首页> 内科> 神经内科> 腓骨肌萎缩症> 腓骨肌萎缩症会死吗?

精选回答(1)

刘洋 副主任医师 辽宁中医药大学附属第四医院 三甲

擅长:各种四肢及脊柱骨折,运动系统损伤,各种手足外科疾病。

提问

这种病病主要表现四肢远端对称性肌肉萎缩,运动障碍以及感觉障碍,没有特效药物治疗的,因为没有力量的背屈多为马蹄内翻畸形。后手出现骨间肌,鱼际肌萎缩,形成猿手畸形。但萎缩一般不超过肘关节。远端肢体出现嵌套性感觉减退,伴有肿胀、发绀、溃疡等神经营养障碍。偶尔可见视神经萎缩、瞳孔改变、眼球震颤和三叉神经痛。

2022-09-26 22:06

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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