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腓骨肌萎缩症40岁正常吗

发病时间:不清楚

腓骨肌萎缩症40岁正常吗

补充说明:腓骨肌萎缩症40岁正常吗

2024-05-11 20:23

腓骨肌萎缩症 周围神经病 肌肉无力 足下垂 肌肉强直 瘫痪 神经

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王晓东 主治医师 天津医科大学总医院 三甲

擅长:各种骨科疾病:颈椎病 腰椎疾病 膝骨关节炎 类风湿关节炎 脊柱侧弯 肩周炎 骨折术后及康复

提问

腓骨肌萎缩症40岁不正常。
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,由于SMN蛋白缺乏导致运动神经元退化,进而引发肌肉无力和萎缩。该疾病通常在儿童或青少年时期起病,40岁时出现症状则表明存在异常情况,可能与迟发型腓骨肌萎缩症有关,但具体需要专业医生进一步评估。
此外,患者还可能出现足下垂、肌肉强直等表现,严重时甚至可能导致瘫痪。
面对腓骨肌萎缩症,建议定期进行神经电生理检查以及基因检测,以监测病情进展,并采取适当的康复训练和物理治疗措施来维持功能。

2024-05-11 22:12

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疾病百科

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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