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腓骨肌萎缩症40岁正常吗
补充说明:腓骨肌萎缩症40岁正常吗
2024-05-11 20:23
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腓骨肌萎缩症40岁不正常。
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,由于SMN蛋白缺乏导致运动神经元退化,进而引发肌肉无力和萎缩。该疾病通常在儿童或青少年时期起病,40岁时出现症状则表明存在异常情况,可能与迟发型腓骨肌萎缩症有关,但具体需要专业医生进一步评估。
此外,患者还可能出现足下垂、肌肉强直等表现,严重时甚至可能导致瘫痪。
面对腓骨肌萎缩症,建议定期进行神经电生理检查以及基因检测,以监测病情进展,并采取适当的康复训练和物理治疗措施来维持功能。
2024-05-11 22:12
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
典型症状: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元