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脊髓性肌萎缩会遗传吗？

发病时间：不清楚

脊髓性肌萎缩会遗传吗？

补充说明：脊髓性肌萎缩会遗传吗？

a******W 2018-12-15 09:40

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精选回答(1)

赵曙光副主任医师太和县人民医院三甲

擅长：呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。

提问

您提到的这个脊髓性肌萎缩症呢，它属于一种染色体隐性疾病，这意味着父母双方都必须携带这种疾病的基因。当一个孩子从父母双方那里获得这些基因之一时，他就会感染脊髓肌萎缩症。虽然父母双方都是携带者，但生孩子的几率只有25%。

2018-12-15 09:41

•肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
可能疾病：项痹进行性脊肌萎缩症痿证颈肋畸形先天性膝关节脱位
常见检查：肌肉活检肌电图谷氨酰胺呼吸肌张力呼气试验握力体重指数
就诊科室：外科

适用药品

结合雌激素乳膏

结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎，外阴干燥，

右旋糖酐铁分散片

用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

利鲁唑片

用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。

骨化三醇胶丸

绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。

骨质疏松贫血营养不良硬化症萎缩侧索硬化