发病时间：不清楚
运动神经元病怎么确诊？
补充说明：运动神经元病怎么确诊？
a******W 2018-10-13 22:39
我要咨询
精选回答(2)
姚学华 副主任医师 龙口市城市社区卫生服务中心
擅长：高血压，冠心病，高脂血症，胃炎，肠炎，肺炎，支气管炎和支气管哮喘等内科疾病的诊断和治疗
提问
您好，运动神经元病的诊断标准主要依靠临床表现及肌电图等辅助检查结果并结合临床表现进行诊断。具体分为，必须有下列神经症状和体征：下运动神经元病损特征（包括目前临床表现正常，肌肉的肌电图异常）；上运动神经元病损的体征；病情逐渐进展。根据这三个特征的诊断，可以基本判断是哪一个程度。建议您如果不太确定的话，还是去医院检查一下。
2018-10-13 22:58
举报
舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：颅脑损伤，脑出血，脑梗塞，脑肿瘤，脑积水，癫痫
提问
诊断ALS，必须同时具备“下运动神经元”和“上运动神经元”损害，在此基础上，没有感觉系统受累、没有大小便功能障碍、没有锥体外系及小脑（负责平衡和协调功能）受累、没有复视和眼球活动障碍，才能考虑有运动神经元病的可能，这是诊断的第一步。第二步是对诊断进行分级。第三步是需要与临床表现类似的疾病进行鉴别，包括：颈椎病、脊髓疾病、周围神经病、肌肉病、肯尼迪病等。
2019-03-22 20:13
举报相关问题
医生回答(1)
刘华娟 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
您好，根据您的描述，运动神经元病一般的检查主要分为脑脊液检查，肌电图检查，肌肉活检，和头颈MRI检查。还有平时的临床症状，比如说一些运动神经元的病损，还有病情逐渐加重的现象等。见你如果不太确定的话，可以去医院检查一下，在医生的指导下配合治疗，不要耽误病情。
2018-10-13 22:41
举报向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
