发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁能活多久？
补充说明：先天性胆道闭锁能活多久？
a******W 2018-10-12 07:16
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精选回答(1)
黄诚英 副主任医师 北流市人民医院
擅长：对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。
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先天性胆道闭锁是属于新生幼儿比较严重的胆道畸形之一，如果不做处理的话，很快就会出现淤胆性的肝硬化，最后会导致肝功能衰竭而死亡，所以一定要进行肝移植手术，具体要看孩子术后恢复怎么样，有没有排斥反应，以及从体质和后期的治疗情况来判断。
2018-10-12 07:32
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医生回答(1)
李焕晨 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性胆道，闭锁，从临床上可以分为，可矫治型和不可矫治型，它的治疗主要是采取手术治疗，手术时日龄的掌握是治疗成功的重要关键之一，只要淤胆超过12到13周，胆汁性肝硬变以及严重的话，就算是手术也难以痊愈，所以一定要早期诊断，尽早手术
2018-10-12 07:25
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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益气养血，祛风除湿，活血止痛。用于气血不足，风湿瘀阻，肌肉关节酸痛，关节肿大、僵硬变形或肌肉萎缩，气短乏力；风湿、类风湿性关节炎，腰肌劳损，软组织损伤属上述证候者。
