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头胎孩子患有先天性胆道闭锁,伴有左手中

发病时间:不清楚

头胎孩子患有先天性胆道闭锁,伴有左手中

补充说明:头胎孩子患有先天性胆道闭锁,伴有左手中

P*******3 2018-09-29 16:02

先天性胆道闭锁 中指 怀孕 胆道闭锁 羊水穿刺 缺陷 孕期检查 畸形 四维彩超 彩超

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精选回答(3)

韩云斐 主管护师 抚州市第一人民医院 三甲

提问

您好,这种情况可能是由于先天性畸形的原因造成的,应该是基因的原因,有没有胆道闭锁建议最好是要做四维彩超,进一步做四维彩超复查。如果是维彩超,看不清楚,可以通过DNA检测,可以做无创DNA,现在很难确定是否会有胆道闭锁,如果DNA检测有问题,这个孩子要不要?只能跟家里人商量决定。

2018-10-25 15:56

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魏永珍 主管护师 定西市安定区妇幼保健院

擅长:妇产科常见病,多发病的疹断和治疗,孕期保健,产后康复,母乳喂养指导,

提问

你好根据你的描述你现在这种情况去当地正规医院院生殖中心咨询下专家少吃辛辣刺激的食物不要喝冷饮冷水保持心情舒畅做好孕期检查

2018-09-29 18:20

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胡泛 助理医师 康寿达医院

擅长:妇女防怀孕,自然避孕,以及日常疾病

提问

头胎的孩子右手没有中指,而且胆道闭锁,现在又怀孕了,又是这个右手缺乏这个中指啊。哦做了四维检查一切正常,就是这个缺损啊,这个可能是某个遗传基因的有一个缺陷啊。多放松压力啊,多喝水加强护理。

2018-09-29 16:43

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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