首页> 妇产科> 产科> 唐氏筛查> 唐氏筛查多少正常?

精选回答(1)

鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲

擅长:生殖内分泌疾病,多囊卵巢综合征,月经失调,不孕症,产科急危重症;妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。

提问

唐氏筛查一般是指唐氏综合征筛查,通常情况下,唐氏综合征筛查的正常值是小于1:270,如果超过这个范围,说明检查结果是阳性,患有唐氏综合征的风险性比较高,需要进一步检查。

唐氏综合征筛查是通过化验孕妇的血液、人绒毛膜等物质的含量,来判断胎儿是否存在唐氏综合征的风险。一般情况下,孕妇在怀孕的16周到20周之间,可以进行唐氏综合征筛查。如果唐氏综合征筛查的结果小于1:270,说明孕妇的血液中甲型胎儿蛋白、绒毛膜等物质的含量比较低,但如果检查结果大于或者等于1:270,则说明孕妇可能患有唐氏综合征,需要进一步完善检查,比如羊水穿刺、无创基因检测等。

孕妇在怀孕期间要注意定期去医院进行产检,有助于及时了解胎儿的生长发育情况。同时,还要注意多休息,避免过度劳累,以免影响胎儿的生长发育。

2022-08-26 17:42

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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