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肌无力是重病吗
补充说明:肌无力是重病吗
2017-09-06 07:53
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精选回答(3)
肌无力是否属于重病,需要根据引起的原因、患者的症状等进行综合判断。如果是肌肉病变引起的肌无力,一般不是重病,如果是神经肌肉传导障碍引起的肌无力,一般是重病。
1、不是重病
肌无力是一种神经肌肉传导障碍性疾病,可能与肌肉病变、电解质异常、遗传因素等原因有关。如果患者长期营养不良,可能会导致体内肌肉萎缩,从而引起肌无力的情况。如果患者长期精神紧张,可能会导致神经肌肉传导障碍,也会出现肌无力的情况。这种情况一般不是重病,建议患者可以通过日常生活调理的方式进行改善。日常生活中,患者可以适当进行体育锻炼,如游泳、爬山等,有助于增强体质,改善不适症状。
2、是重病
如果是肌肉病变引起的肌无力,可能会导致肌肉纤维变性,引起肌肉萎缩、肌肉硬化等情况。此时,患者可能会出现重症肌无力的情况,同时还可能伴有呼吸困难、吞咽困难等症状。因此,肌无力是重病。
建议肌无力的患者需要及时就医,可以在医生指导下使用硫唑嘌呤、硫酸羟氯喹等药物进行治疗。对于电解质异常的患者,则需要及时补充电解质,以免引起脱水的情况。
2023-07-23 02:48
举报您好,根据您所提供的情况,对于肌无力的一个后期的治疗以及恢复情况的话,日常生活是很重要的,在平时的饮食上可以多吃一些富含蛋白质的物质,例如鸡肉鱼肉等,同时也可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果,定期的进行体育锻炼,增强肌无力患者的体质'
2019-01-23 20:09
举报你好,根据你描述的情况,已确诊是重症肌无力。建议用中西医结合治疗,清淡饮食,保持心情舒畅,睡前用温水泡脚。
2017-09-06 08:19
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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