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重症肌无力和脊髓性肌肉萎缩症有区别吗

发病时间:不清楚

重症肌无力和脊髓性肌肉萎缩症有区别吗

补充说明:重症肌无力和脊髓性肌肉萎缩症有区别吗

2022-01-14 14:24

重症肌无力 脊髓 肌肉萎缩 肌肉 营养障碍 神经 肌肉无力

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杜志刚 主任医师 首都医科大学附属北京地坛医院 三甲

擅长:脑血管病,头晕头痛,失眠,焦虑抑郁,三叉神经痛,面神经炎,癫痫

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重症肌无力和脊髓性肌肉萎缩症一般有区别。肌肉萎缩的主要原因是肌肉营养障碍,包括肌肉神经支配异常,导致神经营养紊乱。肌肉本身因废弃而受损或肌肉营养代谢异常,导致肌纤维萎缩、体积缩小以及力量下降等症状。重症肌无力是一种神经肌肉连接问题,即神经对肌肉的控制和传导能力下降,导致肌肉无力症状,肌肉本身可能没有明显的异常变化。

2022-04-07 19:34

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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