首页> 内科> 神经内科> 重肌无力是什么病

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徐小皓 主治医师 佳木斯市中心医院 三甲

擅长:脑梗死,脑出血,蛛网膜下腔出血,格林巴利综合征,脑炎,脑膜炎,脊髓炎,周期性瘫痪等等疾病治疗

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重症肌无力是发生在神经肌肉接头处的一种自身免疫性疾病,表现为已受累的肌肉在活动时出现病态疲劳,经休。息或者应用胆碱酯酶抑制剂,如嗅吡斯的明可以缓解,具有晨轻暮重的波动现象。抗胆碱酯酶药物试验呈阳性。乙酰胆碱受体抗体滴度明显升高,部分患者还可以合并胸腺瘤。患有重症肌无力后,服用溴吡斯的明治疗后,肌肉无力会得到有效缓解。

2021-11-25 16:04

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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