发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁治疗
补充说明：先天性胆道闭锁治疗
a******W 2015-11-02 12:32
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
先天性胆道闭锁的治疗可能包括新生儿黄疸管理、肝功能支持治疗、肝脏移植手术等。如果症状没有改善或者有加重的趋势，应立即就医。
1.新生儿黄疸管理
新生儿黄疸管理包括密切监测血清胆红素水平、光疗和适当喂养指导。通过降低未结合胆红素水平来缓解生理性高胆红素血症，对先天性胆道闭锁引起的胆汁淤积有积极作用。
2.肝功能支持治疗
肝功能支持治疗涉及营养支持、电解质平衡及必要时使用肝脏辅助药物。旨在维持患者基础生命活动所需的功能，但并不能治愈胆道闭锁本身。
3.肝脏移植手术
肝脏移植手术是针对晚期胆道闭锁或其他并发严重肝病的终极治疗手段，在专业医疗团队监督下执行。此措施可提供新功能健全的胆管系统，改善预后；适用于无法经由其他方式有效管理病情者。
先天性胆道闭锁是一种罕见但需要紧急干预的疾病，家长应尽快带患儿就医接受专业评估和治疗。除上述常规治疗外，适当的饮食调整如母乳喂养至半岁前改为低脂配方奶，有助于减轻肠道负担，对于新生儿黄疸管理也有一定帮助。
2024-01-28 12:13
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医生回答(1)
李志恒 主治医师 三甲
提问
你好，婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒，梅毒螺旋体，艾滋病病毒)，生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)，普通体检(如血压，心电图)以及询问疾病家族史，个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。
2015-11-02 12:31
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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