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产检唐氏综合征项目
补充说明:产检唐氏综合征项目
a******W 2015-10-29 16:11
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精选回答(1)
产前唐氏综合征筛查通常包括血清AFP水平测定、游离β-hCG定量、胎儿非整倍体筛查等项目。建议进行羊水穿刺或脐带血穿刺进一步确认诊断,但这些侵入性检查存在一定的风险,需谨慎考虑并遵医嘱执行。
1.血清AFP水平测定
通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白浓度,协助诊断开放性神经管缺陷、脊柱裂等先天畸形。抽取母体外周静脉血,分离血清后送至实验室分析。
2.游离β-hCG定量
此指标有助于评估是否存在染色体异常的情况。通常采用简便的血清学方法来测定人绒毛膜β亚基的含量。
3.胎儿非整倍体筛查
该检查能帮助识别特定类型的染色体异常,如21三体综合征。基于血清生化标志物和超声波测量值的联合评估,需空腹前往。
4.羊水穿刺
羊水穿刺可以获取胎儿细胞进行染色体分析,以确定是否存在某些遗传疾病。在超声引导下从腹部抽取一定量羊水进行培养和分析。
5.脐带血穿刺
脐带血穿刺用于获取胎儿DNA样本,对遗传性疾病进行诊断。在局部麻醉下从胎儿颈部采集少量脐带血样进行分析。
以上各项检查前,应避免进食高脂肪食物至少8小时,以免影响血清AFP水平测定结果。建议咨询专业医生或医疗机构,确保顺利进行相关检查并获得准确信息。
2024-01-31 14:29
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医生回答(1)
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是产检必做项目之一,是一种通过抽取孕妇血清,对母血清中某些生化指标水平的检测,筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
2015-10-29 16:10
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