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脊柱裂可能导致神经功能障碍、脊髓脊膜膨出、畸形足等并发症。1.神经功能障碍脊柱裂可能导致神经管未完全闭合,从而影响脊髓和神经的正常发育,导致神经功能障碍。这可能导致肢体运动或感觉异常、肌肉无力或痉挛等问题,严重时可能影响行走和日常生活。2.脊髓脊膜膨出当椎管未完全闭合时,脑脊液可能会流入椎管内的异常通道,形成脊髓脊膜... [详细]
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隐形脊柱裂可能是由遗传因素、孕期营养不良、药物影响、感染等引起的。1.遗传因素隐形脊柱裂可能与家族遗传有关,父母双方或近亲中有人患有该疾病时,子女患病风险会增加。2.孕期营养不良孕期缺乏叶酸等维生素,可能导致神经管闭合不全,进而发展为隐形脊柱裂。因此,孕期补充足够的叶酸对于预防胎儿神经管缺陷非常重要。3.药物影响某些... [详细]
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脊柱裂是一种先天性神经管闭合不全的畸形,导致脊髓或椎管的一部分没有完全封闭。脊柱裂是由于胚胎发育过程中神经管未能正常闭合,导致部分脊柱结构缺失或异常。这种缺陷可能影响到脊髓和神经根的正常发育,进而引发一系列神经系统功能障碍。患者可能出现下肢无力、感觉减退、大小便失禁等症状,严重时还可能导致截瘫。医生可能会建议进行磁共... [详细]
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脊柱裂可通过B超初步筛查。脊柱裂是一种先天性神经管闭合不全的畸形,主要表现为脊柱后部的椎管部分缺失或闭合不完全。脊柱裂的形成与胚胎期神经管闭合不全有关,可能由于遗传因素、环境因素或两者结合导致。B超检查在孕期中常用于筛查胎儿异常情况,包括脊柱裂。但其结果可能受到操作者经验、设备性能等因素影响。对于疑似病例,建议进行进... [详细]
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B超检查可以初步诊断脊柱裂。脊柱裂是一种先天性神经管闭合不全的畸形,导致脊髓或神经根在椎管内没有完全被覆盖。B超检查可以显示脊柱裂的典型特征,如椎管内异常结构和脊髓膨出。B超检查可以提供初步诊断,但其分辨率有限,有时可能无法清晰显示较小的脊柱裂。确诊通常需要结合其他影像学检查,如MRI或CT扫描。对于疑似脊柱裂的患者... [详细]
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脊柱裂可能表现为背部皮肤异常、神经功能障碍、排尿障碍等症状。1.背部皮肤异常由于脊髓的异常暴露,可能导致局部皮肤增厚、毛发增多、色素沉着等改变。这些异常通常出现在背部中线或其附近,并可能延伸至臀部。2.神经功能障碍神经功能障碍是由于脊髓或神经根受压或受损引起的,这可能会导致下肢无力、感觉减退等问题。3.排尿障碍排尿障... [详细]
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脊柱裂可能表现为背部皮肤异常、下肢运动障碍、排尿功能障碍,严重时可伴有脊髓受压或神经功能受损。1.背部皮肤异常由于脊柱裂导致神经分布异常,可能影响皮肤的感觉和运动功能,进而出现皮肤异常。背部皮肤异常可能表现为局部皮肤凹陷、毛发稀疏或色素改变。2.下肢运动障碍由于脊髓或神经根受压或受损,导致下肢运动功能减退或丧失。该症... [详细]
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尿床与脊柱裂可能存在关联。尿床是指在睡眠状态下无法控制排尿,导致床上出现湿迹的现象。脊柱裂是一种先天性脊柱发育异常,常伴有神经管闭合不全。尿床与脊柱裂可能存在一定的关联。脊柱裂可能导致腰骶部的神经根或马尾神经受压,影响膀胱和尿道的正常功能,从而导致夜间遗尿。此外,脊髓损伤也可能影响膀胱和尿道的自主控制。对于患有脊柱裂... [详细]
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闭合性脊柱裂不可治愈。由于该类型的脊柱裂在出生时已经闭合,脊髓和神经根没有受到损伤,因此不会导致严重的神经功能障碍。虽然无法完全治愈,但通过适当的治疗和康复训练,可以有效控制症状,减少并发症的发生,提高患者的生活质量。
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胎儿闭合性脊柱裂脊髓栓系不建议保留。闭合性脊柱裂脊髓栓系是一种先天性畸形,意味着脊髓被脊柱裂处的硬膜囊束缚,导致脊髓受压。这种情况下,胎儿可能面临严重的神经功能障碍,如下肢瘫痪、大小便失禁等。因此,为了减少潜在的健康风险和改善预后,不建议保留这样的胎儿。
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先天性脊柱裂大小便失禁难以治愈。先天性脊柱裂是一种由于脊髓或神经根在胚胎发育过程中未能正常闭合而引起的疾病,导致脊髓受压或损伤。由于脊髓损伤是不可逆的,因此大小便失禁的症状通常无法通过治疗完全恢复。虽然一些患者可能通过康复训练和药物治疗改善症状,但完全治愈的可能性较小。
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脊柱裂严重程度决定是否瘫痪。脊柱裂是一种先天性脊柱发育异常,其严重程度从轻度的隐性脊柱裂到严重的开放性脊柱裂不等。轻度的脊柱裂可能没有症状,而严重的脊柱裂可能导致神经功能障碍,包括瘫痪。因此,脊柱裂是否导致瘫痪取决于其严重程度,轻度的脊柱裂通常不会引起瘫痪,而严重的脊柱裂可能会导致瘫痪。
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脊柱裂可能影响性功能。脊柱裂是一种先天性脊柱发育异常,可能导致神经功能受损,包括控制性功能的脊髓神经。如果脊髓神经受到压迫或损伤,可能会影响勃起功能,导致勃起障碍。因此,对于存在脊柱裂的患者,性功能可能受到影响,需要进行医学评估和治疗。
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脊柱裂脑积水存活率个体差异大。脊柱裂脑积水是一种先天性发育异常,其严重程度和治疗反应因人而异。轻度的脊柱裂和脑积水可能不会对生命造成威胁,而严重的病例可能需要手术干预和长期的医疗管理。因此,对于脊柱裂脑积水的孩子,其存活率取决于病情的严重程度、诊断和治疗的及时性以及家庭的支持和护理。
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脊柱裂孕妇可考虑二胎,但需专业评估。脊柱裂是一种先天性神经管缺陷,可能导致脊髓或神经根的异常发育。对于已经怀有脊柱裂的孕妇,再次怀孕需要谨慎考虑。在决定是否要二胎之前,应咨询专业医生,进行全面的身体检查和评估,以确定孕妇的身体状况是否适合再次怀孕,并采取必要的措施来降低风险。
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胎儿脊柱裂不会自行改善。这是因为脊柱裂是一种先天性畸形,通常在胎儿发育过程中形成,由于神经管闭合不完全导致。一旦出现,脊柱裂的结构缺陷无法自行修复,因此需要在孕期进行定期的超声检查以监测其发展情况。如果确诊,通常需要在出生后进行进一步的医疗干预和治疗。
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胎儿脊柱裂治愈率低。由于脊柱裂是一种先天性神经管缺陷,通常在胎儿发育期间形成,导致脊髓或神经根暴露在脊柱外。由于脊柱裂的神经损伤是不可逆的,因此治愈率相对较低。然而,早期诊断和治疗可以改善症状和生活质量,减少并发症的发生。因此,对于胎儿脊柱裂的孕妇,及早进行产前诊断和咨询专业医生的意见非常重要。
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先天性脊柱裂不可自愈。这是一种由于脊柱管闭合不完全导致的神经管缺陷,通常在胎儿期就已经形成。由于脊髓或脊神经的暴露,患者可能会出现下肢运动障碍、感觉异常或大小便失禁等症状。因此,对于先天性脊柱裂,早期诊断和治疗非常重要,以避免并发症并改善预后。
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脊柱裂的小孩无法完全根治。脊柱裂是一种先天性脊柱发育异常,通常在胎儿期形成,由于神经管闭合不完全导致。虽然有些轻度的脊柱裂可能不需要治疗,但多数情况下需要手术干预。即使手术成功,脊柱裂也无法完全逆转,患者仍可能面临神经功能障碍或其他并发症。因此,脊柱裂的小孩需要长期的医疗管理和康复治疗,以改善生活质量。
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脊柱裂遗传风险较低。脊柱裂是一种先天性发育异常,通常在胚胎时期形成,与遗传因素有一定关联,但并非完全由遗传基因决定。大多数脊柱裂病例是由于胚胎期神经管闭合不完全导致的,这种异常可能与母体孕期的营养、药物使用或环境因素有关。因此,虽然脊柱裂有一定的遗传倾向,但其遗传风险相对较低,大多数情况下可以通过孕期保健和产前筛查来... [详细]
绝大多数扁平足患者无明显不适,加之儿童足弓只有到7-10岁才完全发育成熟,因此无症状的扁平足无需治疗,无需使用矫形鞋或矫形鞋垫。...
针对你孩子目前的情况,脊柱裂又称椎管闭合不全,一种常见的先天畸形。是胚胎发育过程中,椎管闭合不全而引起。可从较小的畸形如棘突...
尿失禁可以通过一些保守治疗,如中医针刺,灸疗,按摩,中药,功能锻炼等等。建议去中医科看看。结婚生育都不会受影响的。