脊柱裂可能表现为背部皮肤异常、下肢运动障碍、排尿功能障碍，严重时可伴有脊髓受压或神经功能受损。1.背部皮肤异常由于脊柱裂导致神经分布异常，可能影响皮肤的感觉和运动功能，进而出现皮肤异常。背部皮肤异常可能表现为局部皮肤凹陷、毛发稀疏或色素改变。2.下肢运动障碍由于脊髓或神经根受压或受损，导致下肢运动功能减退或丧失。该症... [详细]

尿床与脊柱裂可能存在关联。尿床是指在睡眠状态下无法控制排尿，导致床上出现湿迹的现象。脊柱裂是一种先天性脊柱发育异常，常伴有神经管闭合不全。尿床与脊柱裂可能存在一定的关联。脊柱裂可能导致腰骶部的神经根或马尾神经受压，影响膀胱和尿道的正常功能，从而导致夜间遗尿。此外，脊髓损伤也可能影响膀胱和尿道的自主控制。对于患有脊柱裂... [详细]

先天性脊柱裂尿失禁难以治愈。由于先天性脊柱裂导致的神经损伤是不可逆的，这使得尿失禁的症状难以通过常规的治疗手段得到完全的改善。虽然一些辅助性治疗措施如盆底肌肉锻炼和药物治疗可能有助于控制症状，但治愈的可能性相对较低。因此，对于此类患者，应注重日常护理和康复训练，以提高生活质量。

先天性脊柱裂有遗传风险。该疾病可能由基因突变引起，这些突变可以遗传给后代。因此，如果家族中有先天性脊柱裂的患者，其子女可能面临更高的患病风险。为了降低遗传风险，建议有家族史的人群进行基因检测，并咨询遗传咨询师以获取专业建议。

闭合型脊柱裂可治愈。闭合型脊柱裂是指脊柱裂在胚胎发育过程中已经闭合，没有神经管未闭合的情况。这种类型的脊柱裂通常不会导致严重的神经功能障碍，因此可以通过手术治疗来修复脊柱裂并改善症状。患者应咨询专业医生，根据具体情况制定合适的治疗方案。

NT检查不能排除胎儿脊柱裂，但可以作为后续进一步检查的依据。NT检查通过测量胎儿颈部透明带厚度来评估胎儿染色体异常和某些结构畸形的风险。虽然脊柱裂在NT检查中可能表现为异常的透明带厚度，但NT值正常并不能完全排除脊柱裂的可能性。因此，如果NT值异常，医生可能会建议进行其他影像学检查，如超声或MRI，以进一步评估胎儿的... [详细]

闭合性脊柱裂不可治愈。由于该类型的脊柱裂在出生时已经闭合，脊髓和神经根没有受到损伤，因此不会导致严重的神经功能障碍。虽然无法完全治愈，但通过适当的治疗和康复训练，可以有效控制症状，减少并发症的发生，提高患者的生活质量。

闭合性脊柱裂脊膜膨出难以治愈。由于脊膜膨出的脊髓组织已经与正常脊髓分离，且脊髓组织的再生能力有限，因此无法通过手术或其他治疗方法完全恢复。尽管可以通过手术修复脊柱裂，但脊膜膨出的脊髓组织通常无法回到正常位置，导致神经功能障碍难以逆转。因此，对于闭合性脊柱裂脊膜膨出的患者，治疗的重点是预防并发症和改善生活质量，而不是完... [详细]

闭合性脊柱裂无法自行长好。闭合性脊柱裂是指脊柱管在胚胎发育过程中出现的裂隙，在出生时已经闭合，但脊髓可能受到牵拉或压迫。由于脊柱管已经闭合，脊髓无法自行修复或生长，因此闭合性脊柱裂无法自行长好。如果出现症状或并发症，可能需要手术干预或医疗治疗来缓解症状或预防进一步的神经系统损伤。

闭合性脊柱裂并脊髓栓系严重。闭合性脊柱裂是指脊柱在胚胎发育过程中出现的裂隙，在出生后已经愈合，但脊髓可能受到牵拉或压迫。而脊髓栓系是指脊髓被粘连或栓塞在硬膜囊内，导致脊髓受压。这两种情况都可能导致神经功能障碍，如下肢无力、感觉异常、大小便失禁等。因此，对于这种情况，应尽早进行诊断和治疗，以避免神经功能的进一步恶化。