发病时间：不清楚
苯丙酮尿症治疗
补充说明：苯丙酮尿症治疗
a******W 2015-02-06 10:06
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
苯丙酮尿症的治疗包括饮食疗法、低苯丙氨酸配方奶粉、BH4补充剂、氨基酸代谢调节剂以及新生儿筛查。如果症状没有改善或者出现新的症状，应立即就医。
1.饮食疗法
通过限制摄入富含苯丙氨酸的食物，如蛋白质来源，优化患者日常饮食。减少食物中苯丙氨酸的摄入可降低血液中苯丙氨酸浓度，减轻神经系统损伤，缓解相关临床表现。
2.低苯丙氨酸配方奶粉
使用特殊配制的低苯丙氨酸奶粉替代普通婴儿配方奶粉作为新生儿的主要营养来源。这种配方奶粉旨在提供必要的营养成分，同时将苯丙氨酸含量控制在安全范围内。适用于预防未诊断患者的神经发育损害。
3.BH4补充剂
BH4补充剂通常从儿童开始，每日剂量根据体重调整，可能需要终身服用。BH4是酪氨酸羟化酶辅因子，缺乏导致PKU。补充BH4可提高体内BH4水平，改善Phe代谢，减轻PKU症状。
4.氨基酸代谢调节剂
这类药物包括D-丝氨酸、L-半胱氨酸等，在医生指导下定期口服。这些氨基酸能够促进体内的Phe转化为其他非致畸性代谢产物，从而减轻PKU的症状。
5.新生儿筛查
对所有新生儿进行出生后早期的血液样本采集，检测是否存在特定生物标志物，一般在出生后的几天内完成。此措施有助于及早发现并干预苯丙酮尿症，防止智力低下和其他并发症的发生。
除上述措施外，建议定期监测患儿的生长发育指标以及血液中苯丙氨酸水平，以便及时调整治疗方案。此外，家长应确保孩子获得足够的营养支持，特别是对于生长高峰期的儿童，以满足其特殊的营养需求。
2024-01-18 17:18
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医生回答(1)
韩左成 主治医师 三甲
提问
您好现在治疗已经晚了 应该早期诊断早期治疗
一般在新生儿期做筛查 早期诊断 饮食控制可以的不会出现神经系统的问题 现在已经错过最佳治疗时机了 考虑治愈不可能了 建议去大医院检查看看
2015-02-06 10:06
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苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
