首页> 妇产科> 产科> 唐氏筛查> 唐氏综合征胎儿

精选回答(1)

房勇 主任医师 肥城矿业中心医院

擅长:早孕、流产、宫外孕、妊娠期糖尿病、妊高症、前置胎盘、羊水过少、顺产、剖宫产;宫颈糜烂,阴道炎、子宫肌瘤、卵巢囊肿、月经不调等。

提问

唐氏综合征胎儿是指患有唐氏综合征的胎儿。唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病,也是导致儿童智力低下的主要原因之一。

唐氏综合征的发生与遗传因素有一定的关系,如果孕妇在怀孕期间接触了放射线、化学物质,或者是受到病毒感染,可能会导致胎儿出现染色体异常,从而引起唐氏综合征。此外,如果孕妇在怀孕期间服用药物,也可能会导致胎儿出现染色体异常,从而引起唐氏综合征。唐氏综合征的胎儿会出现智力低下、面容特殊、体格发育迟缓等症状,还可能会伴有多种畸形。唐氏综合征目前主要是通过产前筛查、产前诊断进行预防。建议孕妇在怀孕期间注意避免接触放射线、化学物质,也要避免盲目服用药物,以免导致胎儿出现染色体异常的情况。如果孕妇在怀孕期间出现不适症状,应及时前往医院就诊,以免延误病情。

在日常生活中,孕妇应注意保持良好的心态,避免过度劳累,同时还应注意保持营养均衡,可以适当吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于补充机体所需营养,促进胎儿的生长发育。如果孕妇在怀孕期间出现不适症状,应及时前往医院就诊,以免延误病情。

2018-10-20 14:41

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医生回答(2)

黄颖 主治医师 三甲

提问

唐氏综合征胎儿通常需要引产处理。
唐氏综合征是由于额外的21号染色体引起,这些多余的遗传物质会导致胎儿出现严重的健康问题。由于其存在明显的遗传疾病风险,为了防止家庭承受长期医疗负担以及改善患者的生活质量,建议进行引产。
如果孕妇年龄大于35岁或有既往不良孕史,则需进一步完善羊水穿刺、脐带血等检查以排除染色体异常和其他可能的胎儿先天性疾病。
孕期应定期进行产前筛查和诊断性检查,如无创DNA检测或羊水穿刺,以尽早发现并预防染色体异常引起的出生缺陷。

2023-12-22 03:56

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秦俊伟 主治医师 三甲

提问

唐氏检测主要是检测胎儿染色体是否正常。唐氏偏高胎儿染色体可能多了一条,出生后可能会是痴呆,具体的可能问你的主治医生。

2015-01-19 17:42

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疾病百科

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痴呆

痴呆(dementia)是指在意识清醒状态下,出现的已获得的职业和社会活动技能减退和障碍,认知功能下降,记忆力减退和丧失,视空间技能损害,定向力、计算力、判断力等丧失,并相继出现人格、情感和行为改变等障碍,且呈进行性加重过程。皮克病(Pick disease)的病因也不清楚,可能是一种多基因异常的显性遗传病。皮克病的病理与阿尔茨海默病完全不同,以局限性皮质萎缩为主,并可发现皮克细胞和皮克小体。本病始于中年的进行性痴呆,为早期缓慢出现的性格改变及社会性衰退,导致智力、记忆和语言功能的衰退,晚期可表现为淡漠、欣快,偶有锥体外系症状。

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