发病时间:不清楚
运动神经元病会传染
补充说明:运动神经元病会传染
a******W 2014-09-07 21:54
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精选回答(1)
运动神经元属免疫性和遗传性疾病,不会传染。但会遗传。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,.需助发来病史,病历,检查资料为你指导。
2014-09-07 21:54
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医生回答(1)
运动神经元病一般不会传染。
运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病,可能与遗传因素、环境因素、营养因素、免疫因素等原因有关,患者可能会出现肌无力、肌肉萎缩、肌肉跳动等症状。运动神经元病一般不属于传染性疾病,不会通过日常接触、间接接触等方式进行传播。
运动神经元病患者可以在医生的指导下,服用利鲁唑片、依达拉奉片等药物治疗。如果患者出现肌肉跳动症状,可以遵医嘱注射盐酸利多卡因注射液、注射液等药物治疗。如果患者出现呼吸困难症状,可以通过面罩吸氧、鼻导管吸氧等方式治疗。如果患者病情严重,可以通过手术方式治疗,如进行神经移植术等。
在日常生活中,患者要注意身体健康,戒烟戒酒。如果出现手指活动受限、肌肉萎缩等症状,可以到医院就诊治疗。
2014-09-07 21:54
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。