发病时间：不清楚
运动神经元病
补充说明：运动神经元病
a******W 2014-09-07 19:21
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统疾病，主要影响上、下运动神经元，导致肌肉萎缩和无力，常伴随呼吸困难。
运动神经元病是由于遗传因素、环境因素等引起的运动神经元退行性病变，导致运动神经元损伤和死亡。这些受损的神经细胞无法正常传递电信号，从而影响肢体活动能力。运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、反射减弱、吞咽困难以及呼吸功能障碍等。病情进展通常为渐进式恶化，可能伴有不同程度的认知障碍。
运动神经元病可以通过肌电图、神经传导速度测试、血液中的特定蛋白检测来诊断。此外，医生可能会建议进行头颅MRI以排除其他潜在原因。运动神经元病目前没有特效治疗方法，主要是针对症状进行管理。常用药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等，可以延缓病情发展。
患者应保持良好的营养状态，避免因咀嚼和吞咽困难而引起窒息或其他并发症。适当的物理治疗和康复训练有助于维持肌肉功能和生活质量。
2024-03-21 04:36
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医生回答(1)
陈肖贤 主治医师 三甲
提问
运动神经元疾病是一组选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞，以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变，临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩，以及延髓麻痹例如有吞咽困难，语言构音不清等症状。锥体素征，如肢体镇颤痉挛等。运动神经元病也是神经科常见病症之一，临床常见的分型只要有肌萎缩、侧索硬化症。进行性脊肌萎缩症两大类。病人都有肌肉萎缩，肌肉无力肌束震颤的证候。
2014-09-07 19:21
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
