肌肉萎缩性侧索硬化症是一种累及上运动神经元和下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病。该疾病的主要病理机制是由于运动神经元的死亡导致了神经信号传递障碍。这种死亡可能是由多种因素引起的，如遗传因素、环境因素等。患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌张力减低等症状，通常从手部开始逐渐蔓延至躯干和下肢，最终影响到呼吸和吞咽功... [详细]

原发性侧索硬化症不能治好。该疾病属于一种神经系统退行性疾病，其病因尚未明确，可能与遗传因素有关，病变主要累及脊髓前角、脑干运动神经核以及大脑皮层锥体细胞，导致上、下运动神经元变性，引起痉挛性截瘫、肌萎缩等临床表现。由于该病是由于神经元的退行性变引起的，所以无法治愈。尽管原发性侧索硬化症是一种慢性进展性疾病，但随着病情... [详细]

肌肉侧索硬化症最严重时可能导致运动功能完全丧失、呼吸功能衰竭、吞咽困难、长期卧床以及多器官功能损害。1.运动功能完全丧失运动功能完全丧失主要是由于神经元损伤导致大脑、脊髓及周围神经细胞失去正常的功能。会导致患者生活无法自理，需要他人帮助完成日常活动，如洗澡、进食等。2.呼吸功能衰竭呼吸功能衰竭是由于上运动神经元受损后... [详细]

侧索硬化症与渐冻症不同。侧索硬化症主要影响脊髓前角细胞，而渐冻症涉及大脑皮层运动区、脑干运动核以及周围运动神经。这两种疾病在症状、进展速度及治疗策略方面存在差异。因此，虽然二者都可能导致运动障碍，但它们是不同的疾病。如果出现相关症状，应尽快就医以便明确诊断并接受适当治疗。此外，某些药物副作用也可能导致肌肉无力或瘫痪，... [详细]

肌肉侧索硬化症一般指肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化可能是遗传因素、生活习惯不良、神经炎、免疫因素、接触有毒物质等原因引起的。

1、遗传因素

肌萎缩侧索硬化是一种神经退行性疾病，具有一定的遗传倾向，如果父母患有肌萎缩侧索硬化，子女患有肌萎缩侧索硬化的概率会比较高。

2、生活习惯... [详细]

肌萎缩性侧索硬化症的症状包括肌肉无力、肌肉萎缩和肌束震颤。1.肌肉无力肌萎缩性侧索硬化症是由于运动神经元的退化和死亡导致的，这会导致神经信号无法正常传递到肌肉，从而引起肌肉无力。该症状通常从上肢开始，逐渐蔓延至下肢和躯干。2.肌肉萎缩肌萎缩性侧索硬化症会导致运动神经元的死亡，进而影响到控制肌肉运动的神经信号。当这些神... [详细]

侧索硬化症的症状通常有肌肉萎缩、吞咽困难、呼吸困难等。

1、肌肉萎缩

侧索硬化症是一种神经退行性疾病，通常与家族遗传、长期吸烟等原因有关。患者通常会出现进行性加重的肌肉无力、萎缩等症状。

2、吞咽困难

随着病情的发展，还可能会出现吞咽困难、咀嚼无力等症状，对身体造... [详细]

肌萎缩性侧索硬化症一般会出现肌无力、肌束颤动、吞咽困难等症状。

1、肌无力

肌萎缩性侧索硬化症是一种神经退行性疾病，主要累及上、下运动神经元，患者可能会出现肌无力、萎缩等症状，并且可能会出现肌束颤动的情况。

2、肌束颤动

随着病情的发展，患者可能会出现肌束颤动的情... [详细]

利鲁唑一般指的是利鲁唑片，萎缩侧索硬化症用利鲁唑片的时间一般是2~3年，具体时间需要从病情的具体情况分析。

利鲁唑片可以用于治疗肌萎缩侧索硬化症，也可以用于改善脑部退行性病变引起的认知、行为障碍等。如果病情比较轻微，只出现肢体无力、萎缩等症状，用药时间会相对较短，可能需要2年。如果病情严重，伴随出现... [详细]

肌萎缩性脊髓侧索硬化症可能导致手部肌肉萎缩、肌束震颤和肌张力增高。1.手部肌肉萎缩肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种神经退行性疾病，主要影响运动神经元，导致其逐渐死亡。当运动神经元死亡后，支配的肌肉失去控制和营养供应，从而出现萎缩。手部肌肉萎缩是该疾病的一个典型症状，通常从手指开始，并逐渐扩展到前臂和上臂。2.肌束震颤肌束... [详细]