原发性侧索硬化症不能治好。该疾病属于一种神经系统退行性疾病，其病因尚未明确，可能与遗传因素有关，病变主要累及脊髓前角、脑干运动神经核以及大脑皮层锥体细胞，导致上、下运动神经元变性，引起痉挛性截瘫、肌萎缩等临床表现。由于该病是由于神经元的退行性变引起的，所以无法治愈。尽管原发性侧索硬化症是一种慢性进展性疾病，但随着病情... [详细]

肌肉侧索硬化症最严重时可能导致运动功能完全丧失、呼吸功能衰竭、吞咽困难、长期卧床以及多器官功能损害。1.运动功能完全丧失运动功能完全丧失主要是由于神经元损伤导致大脑、脊髓及周围神经细胞失去正常的功能。会导致患者生活无法自理，需要他人帮助完成日常活动，如洗澡、进食等。2.呼吸功能衰竭呼吸功能衰竭是由于上运动神经元受损后... [详细]

侧索硬化症的后期症状包括痉挛性瘫痪、呼吸功能不全、吞咽困难、尿失禁以及肌肉萎缩，这些症状可能表明疾病进展到了晚期，建议尽快就医以获得专业的医疗评估和治疗。1.痉挛性瘫痪侧索硬化症是由于运动神经元变性导致大脑和脊髓之间的联系中断，使患者出现上、下肢随意运动障碍的情况。当病变累及皮质脊髓束时，会导致肌张力增高、腱反射亢进... [详细]

脊髓侧索硬化症也称为肌萎缩性侧索硬化症，是一种以运动神经元变性导致肌肉萎缩和无力为特征的疾病，主要分为晚发型、遗传型以及散发型。脊髓侧索硬化症是由于运动神经元退行性病变所致。运动神经元负责控制身体各处的肌肉活动，其退化会导致肌肉逐渐失去功能，进而引发一系列临床表现。患者可能经历上肢肌肉无力、萎缩，下肢痉挛、行走不稳，... [详细]

肌肉侧索硬化症可能是由遗传因素、环境因素、神经递质异常、氧化应激、神经营养因子缺乏等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素肌萎缩侧索硬化通过家族性、散发性和基因突变等方式传播，涉及多种基因，包括SOD1等。这些基因的变异可能导致蛋白质功能障碍，影响神经元存活和运动功能。SOD1... [详细]

侧索硬化症与渐冻症不同。侧索硬化症主要影响脊髓前角细胞，而渐冻症涉及大脑皮层运动区、脑干运动核以及周围运动神经。这两种疾病在症状、进展速度及治疗策略方面存在差异。因此，虽然二者都可能导致运动障碍，但它们是不同的疾病。如果出现相关症状，应尽快就医以便明确诊断并接受适当治疗。此外，某些药物副作用也可能导致肌肉无力或瘫痪，... [详细]

侧索硬化症的治疗可能涉及利鲁唑、依达拉奉、美金刚、阿托品、巴氯芬等药物治疗。这些药物需在专业医生指导下使用，以控制病情进展，改善生活质量。1.利鲁唑利鲁唑能抑制谷氨酸释放，减少神经元损伤，从而延缓病情进展。适用于运动神经元病引起的肌肉无力、萎缩等症状。2.依达拉奉依达拉奉具有自由基清除及抗氧化的作用，可改善受损的神经... [详细]

肌萎缩性侧索硬化症的治疗一般建议选择当地省会城市，比较大型的专业正规的公立医院诊治为好，肌萎缩性侧索硬化症属于一种运动性神经元病，建议可采取中医药物调理，缓减病情，具体遵医嘱开药。在平时要注意规律休息，保持良好的心情。

肌肉萎缩侧索硬化症想要确诊，是需要到医院做一个全面的检查，然后在专业医生的诊断下确诊，而且肌肉萎缩厕所硬化症也是需要及时的接受专业医生的治疗，尽早的治疗很重要，以免病情发展成更为严重的疾病，它一般发病基本上是50～60岁，男性多于女性，它的病因现在还不明确，大部分和遗传、基因缺陷，以及环境因素是有关系的。

肌肉侧索硬化症可能是由遗传因素、环境因素、神经递质异常、氧化应激、神经营养因子缺乏等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素肌萎缩侧索硬化通过家族性、散发性和基因突变的方式传播。某些基因变异可能导致神经元退行性疾病，引起运动功能障碍。对于有家族史的人群，建议进行基因检测以评估风险... [详细]