医生回答(2)

谢少尚 主治医师 三甲

提问

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病 .分别为缺少因子八和缺少因子九. 首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血. 如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8因子的半衰期为8-12小时.祝你健康!

2014-08-30 12:28

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陈茵沫 主治医师 三甲

提问

血友病显隐一般是指血友病患者出血症状较轻,出血症状与患者的凝血因子活性有关。

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要是由于体内凝血因子活性下降,导致凝血功能障碍,从而出现皮肤、黏膜出血,关节肿痛,肌肉出血,鼻出血,牙龈出血等症状。出血症状轻重与患者的凝血因子活性有关。患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸、酚磺乙胺等药物进行治疗,可以起到止血的作用。

患者在日常生活中要注意避免受伤,不要做剧烈的运动,避免出血不止的情况。患者要注意保持良好的生活习惯,不要熬夜,不要吃一些辛辣刺激性的食物,可以多吃一些富含蛋白质和维生素的食物,如鸡蛋、牛奶、水果蔬菜等,可以补充身体所需要的营养元素。患者要避免吃生冷、油腻、辛辣刺激性的食物,如辣椒、炸鸡、冰淇淋等。患者平时可以进行适当的运动,如游泳、散步等,可以提高身体的抵抗力。

2014-08-30 12:28

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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