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小儿血友病如何调理好
补充说明：小儿血友病如何调理好
2024-07-04 10:26
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
小儿血友病可以通过替代治疗、基因疗法、血友病疫苗治疗等措施进行调理。
1.替代治疗
替代治疗包括输注凝血因子浓缩物、冷沉淀物等。例如，在出血时及时给予患者凝血因子。这些物质补充了体内缺乏的凝血因子，帮助止血。适用于急性出血情况。当患儿有严重出血症状时，可迅速缓解症状并减少并发症风险。
2.基因疗法
基因疗法通过将正常基因导入患者的细胞中来纠正缺陷基因。如使用腺相关病毒载体携带正常凝血因子基因进行基因转移。此方法可以长期提供所需的凝血因子，改善病情。适用于慢性血友病及无法接受常规替代治疗的情况。对于某些类型的血友病，基因疗法可能成为一种有效的长期解决方案。
3.血友病疫苗
血友病疫苗是针对FⅧ或FIX蛋白的重组DNA疫苗。如使用rFⅦa作为预防性治疗手段。该疫苗能刺激机体产生自身合成的凝血因子，降低出血风险。适用于轻度至中度血友病患者。对于那些希望减少依赖替代治疗的患者，血友病疫苗提供了另一种选择。
除了上述专业医疗干预外，家长应关注孩子的日常活动安全，避免剧烈运动导致受伤。同时，定期监测孩子的身体状况，及时发现并处理任何异常情况。
2024-07-04 17:40
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血友病(hemophilia)是一组缺乏因子Ⅷ(FⅧ)、Ⅸ(FⅨ) 或因子Ⅺ而导致的一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病甲，即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG)缺乏症;血友病乙，即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分，PTC)缺乏症;血友病丙，即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质，PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中以血友病最为常见，尤其是血友病甲约占85%。小儿血友病出血自新生儿期开始，但大多数在2岁左右，随着发育活动的增多，出血倾向渐显著。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
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