发病时间：不清楚
运动神经元病的明显症状是什么？
补充说明：运动神经元病的明显症状是什么？
2011-07-01 20:10
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
运动神经元病的明显症状包括肌肉萎缩、肌无力和肌肉震颤，这些症状通常会逐渐加重并影响患者的运动功能。
1.肌肉萎缩
运动神经元病是由于运动神经元受损，导致其支配的肌肉失去神经冲动，从而引起肌肉萎缩。该症状通常发生在四肢远端，如手部和脚部的肌肉。
2.肌无力
运动神经元病会导致运动神经元受损，使传递至肌肉的信号减弱或消失，从而导致肌无力。肌无力通常表现为肢体、躯干或呼吸肌的无力感。
3.肌肉震颤
在运动神经元病中，由于上运动神经元受损导致控制随意肌的异常活动增加，进而引发震颤。震颤可能出现在手臂、腿部或其他受累部位，并可能随着疾病进展而加重。
对于上述症状，建议进行神经系统检查、电生理检查和影像学检查以确诊。治疗措施包括药物治疗如利鲁唑等以及物理治疗和康复训练。患者应保持良好的营养状态，并避免过度疲劳和压力。
2023-07-23 02:20
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许瑞卿 主治医师 滁州市中西医结合医院 三甲
擅长：主要是擅长脑血管疾病，癫痫，周围神经病，眩晕及头痛等疾病的中西医结合治疗的
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运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。常见的类型是肌萎缩侧索硬化症的主要的症状是肌肉无力，肌肉萎缩，肌束震颤及肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性的
2018-09-04 21:24
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医生回答(1)
神经损伤专家 副主任医师 北京永寿中医医院
擅长：神经内科 神经外科 康复医学
提问
运动神经元疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，早发病症状都不明显，易忽视而导致病情加重，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重. 治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微或无效,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系。
2011-07-01 23:22
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
