首页> 妇产科> 产科> 唐氏筛查> 什么是唐氏筛查

精选回答(1)

鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲

擅长:生殖内分泌疾病,多囊卵巢综合征,月经失调,不孕症,产科急危重症;妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。

提问

唐氏筛查是指唐氏综合征产前筛查,主要是检查胎儿是否存在唐氏综合征的风险。

唐氏综合征产前筛查是通过孕妇的血液检查,来判断胎儿是否存在唐氏综合征的风险。唐氏综合征产前筛查一般是在孕16周到孕20周进行检查,通常是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿是否存在唐氏综合征的风险。唐氏综合征产前筛查的结果,一般会出现低风险、高风险的情况。低风险一般是指胎儿患有唐氏综合征的风险较低,但并不能完全排除,仍需遵医嘱进行进一步的检查。而高风险一般是指胎儿患有唐氏综合征的风险较高,但并不能完全确诊,仍需遵医嘱进行进一步的检查。如果唐氏综合征产前筛查结果为高风险,通常需要遵医嘱进行羊水穿刺或绒毛活检等方法进行诊断。

在日常生活中,建议孕妇保持健康的生活方式,饮食以清淡、易消化为主,多食用新鲜的水果蔬菜。同时,孕妇需要遵医嘱定期到医院进行产检,如果出现不适症状,建议及时就医治疗。

2022-08-26 17:43

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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