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得了肌性肌无力病该看什么科?医得好吗?
补充说明:得了肌性肌无力病该看什么科?医得好吗?
2010-10-11 15:14
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精选回答(4)
肌性肌无力病该看神经内科,不容易医治。
肌性肌无力是指神经肌肉关节之间的传递障碍和肌纤维本身的病理变化引起的肌无力,即突触前膜、突触间隙、突触后膜和肌纤维本身的病理变化肌无力目前也是一种相对困难的疾病。这是一种自身免疫性疾病,治愈的可能性相对较低,对于重症肌无力的治疗,患者可以在医生的指导下服用、强的松、等药物进行治疗,急性期病情危重患者经激素冲击效果欠佳者可考虑大剂量丙种球蛋白冲击治疗,如效果均不佳可考虑血浆置换。
建议患者养成良好的生活习惯,不要吸烟喝酒,饮食要清淡,不吃辛辣刺激性食物。
2022-09-09 16:09
举报鲍艳春 主任医师 武警北京市总队第三医院
擅长:擅长各类神经外科疾病的诊断和治疗,诊治范围:癫痫、脑积水、脊髓病变、脊髓空洞症等神经外科疾病。对于患者我本着救死扶伤的原则,认真负责的对待每个患者。
提问
您好,建议您先上医院神经内科检查下,很可能是肌无力诱发的,尽早的进行治疗才是恢复健康的根本,肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累,肌无力的危害性还是很大的,生活中应该尽量不要过度劳累,注意休息,可缓解肌无力的症状,而且还要加强饮食的护理,可更好缓解肌无力。
2014-03-01 15:22
举报冷贵生 副主任医师 济南军区总医院 三甲
擅长:擅长各类神经内科疾病的诊断和治疗,诊治范围:脑瘫、脑萎缩、肌肉萎缩、肌营养不良、运动神经元病等神经内科疾病。对于患者我本着救死扶伤的原则,认真负责的对待每个患者。
提问
你好,肌性肌无力是指神经肌肉接头之间传递障碍和肌纤维本身的病变即突触前膜突触隙突触后膜和肌纤维本身的病变所导致的肌肉无力如重症肌无力神经肌肉接头处突触后膜乙酸胆碱受体遭到损害。应该挂神经内科,建议您尽快到医院进行科学的治疗。
2014-01-07 16:27
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医生回答(2)
病情分析:肌性肌无力是指神经肌肉接头之间传递障碍和肌纤维本身的病变所导致的肌肉无力,临床表现为吞咽困难、四肢活动困难、癫痫发作、记忆力减退等。
意见建议:
1.西医治疗:主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂,严重的可以算通过手术治疗;
2.中医治疗:使用调补肝肾,强筋壮骨、调和脾胃的药物组方治疗;
3.一般治疗:应避免过度劳累、受凉、外伤和激怒等;注意适量运动,锻炼身体增强体质;忌食生泠、辛辣性食物以及烟酒。
2014-04-16 09:47
举报张守顺 主任医师 济南106医院
擅长:从事神经内科疾病教学科研与临床诊疗三十余年,多次被任命为国家重点省直医院神经科主任;擅长脑瘫、帕金森、脑萎缩、脑发育不良、肌营养不良、肌肉萎缩、截瘫、运动神经元、重症肌无力和脑病后遗症等神经内科疾病的诊疗;参与科研“神经因子靶向导入疗法”,并率先运用于临床,取得了优异的成绩,填补了我国生物医疗的空白,为广大神经内科疾病患者带来康复新希望。
提问
您好,肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病,临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳等;该病对患者的影响也是很严重的,所以尽早的进行治疗才是患者获得更好的康复效果的保证,而且平时适当的锻炼可更好的恢复疾病,但是要避免劳累。
2014-03-06 16:05
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
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补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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