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您好:我患的是遗传性肌强直,病症跟重症肌无力类似,但有假性肥大。安徽中医学院诊断的

发病时间:不清楚

您好:我患的是遗传性肌强直,病症跟重症肌无力类似,但有假性肥大。安徽中医学院诊断的

补充说明:您好:我患的是遗传性肌强直,病症跟重症肌无力类似,但有假性肥大。安徽中医学院诊断的

a******B 2010-10-08 10:37

肌强直 重症肌无力

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精选回答(1)

王骞 医师 歙县人民医院

擅长:胃炎,肠炎病,气管炎,肝炎,胆囊炎,尿道炎,痔疮,高血压,颈椎病,腰椎病。

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假性的不多,建议中西结合治疗

2010-10-08 12:11

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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