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肌无力和进行性肌营养不良的区别
补充说明：肌无力和进行性肌营养不良的区别
2021-07-10 00:36
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
肌无力和进行性肌营养不良的区别在于病因不同、症状不同、治疗方式不同等。
1、病因不同
肌无力是由于神经肌肉接头处的传导障碍导致的。而进行性肌营养不良是一种遗传性疾病。
2、症状不同
肌无力的患者可能会出现肌肉无力、萎缩等症状，也可能会出现吞咽困难、呼吸困难等症状。进行性肌营养不良的患者可能会出现肌肉萎缩、肌肉无力等症状，还可能会出现脊柱侧弯、关节挛缩等症状。
3、治疗方式不同
肌无力的患者可遵医嘱使用、维生素E等药物进行治疗。而进行性肌营养不良的患者可遵医嘱使用辅酶Q10、维生素D等药物进行治疗。
除此之外，两种疾病的预后不同等。如果出现肌无力的症状，建议及时就医治疗。
2023-07-24 06:41
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刘延浩 主治医师 开封市中心医院 三甲
擅长：脑梗死、脑出血、高血压病、眩晕症、痴呆、神经性头痛等。
提问
肌无力和进行性肌营养不良的区别在于病因不同。重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，伴有神经肌肉接头传递障碍，重症肌无力患者可累及全身骨骼肌，眼外肌无力可在早期单独发生。重症肌无力最显著的临床特征是症状波动，早上轻晚上重，进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉退行性疾病。
2021-12-01 11:19
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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