您好，对于患者的病情，目前只有补充甲状腺素治疗确切有效，因现在已是甲减，再针对桥本氏甲状腺炎的治疗意义不大，且目前亦无特效药物。损坏的甲状腺组织一般不会再恢复了，只有长期补充甲状腺素替代治疗，补碘无多大意义，作用不大。不过也不用担心，只要调整好剂量，然后坚持服用，就可以和正常人一样生活工作。

肌性肌无力可能是由神经-肌肉传递障碍、自身免疫介导的神经肌肉接头传递障碍、遗传性肌病、代谢性肌病、废用性肌萎缩等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.神经-肌肉传递障碍神经-肌肉传递障碍是指由神经肌肉接头处的信息传导异常导致的肌无力。这可能是由于突触前膜上的乙酰胆碱受体受损或减少所... [详细]

肌性肌无力可能是由神经-肌肉传递障碍、自身免疫介导的神经肌肉接头传递障碍、遗传性肌病、代谢性肌病、废用性肌萎缩等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.神经-肌肉传递障碍神经-肌肉传递障碍是指由神经肌肉接头处的信息传导异常导致的肌无力。这可能是由于突触前膜上的乙酰胆碱受体受损或减少所... [详细]

,重症肌无力的确有眼皮下垂的症状,并且是晨轻暮重即晨起症状轻,逐渐加重到了下午症状十分明显.但导致眼皮下垂的原因不一定就是重症肌无力.

你好这个情况考虑是神经的问题建议做相关的检查对症治疗

肌性肌无力可能是由神经-肌肉传递障碍、自身免疫介导的神经肌肉接头传递障碍、遗传性肌病、代谢性肌病、废用性肌萎缩等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.神经-肌肉传递障碍神经-肌肉传递障碍是指由神经元和肌肉细胞之间的信号传导异常引起的，导致肌肉收缩乏力。这可能是由于突触前膜上的乙酰胆... [详细]

你好朋友,根据你的提问,运动后四肢无力是局部血液循环不畅的因素,可以恢复的.也不需要治疗

肌性肌无力可能是由神经-肌肉传递障碍、自身免疫介导的神经肌肉接头传递障碍、遗传性肌病、代谢性肌病、废用性肌萎缩等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.神经-肌肉传递障碍神经-肌肉传递障碍是指由神经肌肉接头处的信息传导异常导致的肌无力。这可能是由于突触前膜上的乙酰胆碱受体受损或减少所... [详细]

肌性肌无力可能是由神经-肌肉传递障碍、自身免疫介导的神经肌肉接头传递障碍、遗传性肌病、代谢性肌病、废用性肌萎缩等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.神经-肌肉传递障碍神经-肌肉传递障碍是指由神经元和肌肉细胞之间的信号传导异常引起的，导致肌肉收缩乏力。这可能是由于突触前膜上的乙酰胆... [详细]

肌性肌无力的治疗效果因人而异，通常取决于病因、症状严重程度及及时治疗干预。肌性肌无力是由神经肌肉接头处传递功能障碍引起的肌肉无力，这会影响运动神经元与肌肉之间的信号传导，进而影响肌肉收缩。治疗措施主要包括针对基础疾病的治疗，如免疫调节剂或血浆置换，以及对症治疗，如应用胆碱酯酶抑制剂以增强神经肌肉接头处的乙酰胆碱信号。... [详细]

你好，肌性肌无力是一种神经肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要症状是局部以及全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经过休息和抗胆碱酯酶药物治疗后缓解.也可累及心肌和平滑肌,表现出相应的内脏症状.肌无力少数有家族遗传.建议采用科学的方法治疗，通过细胞间的相互作用及产生细胞因子抑制T细胞的增殖... [详细]

你好，肌性肌无力患者平时生活中应注意不要太过于劳累，患病时应采用中药治疗，治标治本，治疗去根后，会大大降低遗传的几率，孔氏肌力康复汤特含神经、肌肉导体蛋白激活素、多种神经导体蛋白营养因子，能够激活滋养阻滞的横纹肌，使其恢复正常。

肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。

不好确定，要考虑是由于体虚、肾虚或是由于气血虚弱等导致的，建议去医院细查

你好，建议您尽快到正规医院进行诊断治疗，以免病情恶化，对身体造成更大的伤害，把健康的细胞移植到患者体内，以达到修复病变细胞或重建功能正常的细胞和组织的目的。