首页> 内科> 神经内科> 肌无力> 肌无力和进行性肌营养不良的区别

精选回答(1)

刘海丽 副主任医师 辽宁中医药大学附属第四医院 三甲

擅长:中西结合治疗脑血管疾病,眩晕,失眠等

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两种表现均为肌无力,但进行性肌营养不良为肌无力,重症肌无力为肌肉疲劳。进行性肌营养不良的第一个症状通常是行走能力丧失,通常是男性。重症肌无力的第一个症状通常是上睑下垂或吞咽无力,男性和女性均可。通过肌肉活检、肌电图及相应的基因检测可以确诊。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。重症肌无力患者全身骨骼肌都可受累,早期可以单独出现眼外肌无力。重症肌无力最显著的临床特点是症状具有波动性,呈现晨轻暮重的表现。进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病。临床特征为缓慢进行性,对称性肌肉无力和萎缩,血清肌酶升高,具有遗传性,肌电图提示为肌源性受损。进行性肌营养不良。除了具有遗传性以外,症状呈现缓慢进行性发展,与重症肌无力的波动性症状,甚至晨轻暮重的表现完全不同。

2021-10-07 01:50

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

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1.重症抑郁(MDD)的治疗:重症抑郁主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍

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