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苯丙酮尿症遗传方式
补充说明:苯丙酮尿症遗传方式
2021-07-20 18:12
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苯丙酮尿症属于一种常见的氨基酸代谢性疾病。是因为苯丙氨酸代谢途径中酶的缺乏,从而造成苯丙氨酸以及酮酸从尿中大量排出。通常宝宝出生时期正常,出生后数月会产生明显的呕吐、容易激惹、生长迟缓等症状,宝宝在一岁时症状较为明显。苯丙酮尿症需要早期诊断与早期治疗,防止神经系统产生不可逆的损伤。
2022-08-08 20:36
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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。
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