发病时间：不清楚
脊髓性肌肉萎缩症怎么引起的?
补充说明：脊髓性肌肉萎缩症怎么引起的?
a******W 2022-05-07 18:21
神经元 肌无力综合征 自身免疫性疾病 常染色体隐性遗传病 重症肌无力
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓性肌肉萎缩症可能是由遗传因素、神经递质减少、脊髓前角细胞损伤、肌无力综合征或自身免疫性疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
脊髓性肌肉萎缩症是一种由基因突变引起的常染色体隐性遗传病，由于SMN1基因编码蛋白功能缺失导致。SMA患者体内SMN蛋白水平降低，影响运动神经元的功能和存活。
2.神经递质减少
神经递质是神经细胞之间传递信息的化学物质，SMA患者的运动神经元受损后，其分泌的乙酰胆碱等神经递质减少，导致肌肉收缩障碍。补充外源性的神经递质可以改善症状，如应用新斯的明、肉毒素等药物增加乙酰胆碱的浓度。
3.脊髓前角细胞损伤
脊髓前角细胞损伤是指脊髓前角的神经元受到损害，导致控制肌肉的信号传导受阻，进而引起肌肉萎缩。针对脊髓前角细胞损伤的治疗方法包括物理疗法、电刺激疗法以及针灸等非手术方法。
4.肌无力综合征
肌无力综合征是由神经-肌肉接头处传递功能障碍所致的一组疾病，可表现为骨骼肌疲劳、易疲劳等症状。当重症肌无力累及到呼吸肌时，则会出现呼吸困难的情况。常用药物有抗胆碱酯酶药，如溴吡斯的明片、硫酸阿托品注射液等，通过抑制胆碱酯酶活性来增强神经肌肉传递，缓解肌无力的症状。
5.自身免疫性疾病
脊髓性肌肉萎缩症可能与机体免疫系统异常激活有关，产生针对运动神经元的自身抗体，导致神经元破坏。针对自身免疫性疾病的治疗通常采用免疫调节剂，如环磷酰胺、甲泼尼龙等，以抑制自身免疫反应。
建议定期进行神经系统评估、血液检测和基因检测，监测病情变化并及时发现潜在并发症。必要时，可在医生指导下使用利鲁唑片、盐酸罗匹尼罗缓释胶囊等神经营养药物进行治疗。
2024-04-15 07:01
举报相关问题
向医生提问
自身免疫性疾病（autoimmunediseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时，受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生，如心肌缺血时，坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成，但此抗体并无致病作用，是一种继发性免疫反应。
多发人群：所有人群
临床检查：可提取核抗原自身抗体谱带分析 FBC玫瑰花试验
古汉养生精片
补气，滋肾，益精。用于气阴亏虚、肾精不足所致的头晕、心悸、目眩、耳鸣、健忘、失眠、疲乏无力；更年期综合征、病后体虚见上述证候者。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。适用于神经衰弱的心肾不交证。症见失眠、健忘、神疲乏力、腰膝酸软、脉细或沉无力等。
