首页> 内科> 神经内科> 脊髓性肌肉萎缩> 怎么判断婴儿脊髓性肌肉萎缩

怎么判断婴儿脊髓性肌肉萎缩

发病时间:不清楚

怎么判断婴儿脊髓性肌肉萎缩

补充说明:怎么判断婴儿脊髓性肌肉萎缩

2022-03-02 18:01

脊髓性肌肉萎缩 呼吸困难 脊髓性肌萎缩症 小儿脊髓性肌萎缩 对称性肌无力 肌肉 肌肉萎缩 麻木 脑神经损伤 脊髓 发育

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

黄文渊 主治医师 杭州市红十字会医院 三甲

擅长:咽峽炎,手足口病,支气管肺炎,小儿腹泻,川崎病,传单,过敏性紫癜,颅内感染,新生儿黄疸,早产儿,新生儿败血症。

提问

喂养困难和呼吸困难可能就是脊髓性肌萎缩症。脊髓性肌肉萎缩小儿脊髓性肌萎缩症的临床特点是对称性肌无力、肌肉松弛、极低张力、肌肉萎缩、肋间麻木和运动性脑神经损伤。晚期由延髓支配的肌肉也开始收缩 ,尤其是咽肌。由于脊髓性肌肉萎缩症是一种先天性隐性遗传性疾病,由于只是累及到肌肉的病变,所以智力发育以及感觉发育正常,只能根据临床症状给予对症治疗,不能够彻底根治。

2022-07-22 11:19

举报

医生回答(1)

查继红 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

宝宝肌肉萎缩症重要有两种,一种是由于活动很少或没有,造成肌肉收缩很少,则退化;另外一种是由于营养不良,造成肌组织蛋白被合成,引发肌肉萎缩。

2022-03-02 22:23

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

小儿脊髓性肌萎缩 (进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型,即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性,肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄,病情进展速度,肌无力程度及存活时间长短而定。至今SMA尚无特异的有效治疗,主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症,如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。以下重点叙述婴儿型脊髓性肌萎缩。

适用药品

盐酸乙哌立松片

中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。

盐酸托哌酮胶囊

用于治疗1.闭塞性血管病:如脑动脉硬化动脉硬化、血管内膜炎等。2.中风后遗症、脑性麻痹症、痉挛性脊髓麻痹症、肌萎缩性侧硬化、及各类神经末梢疾患等。3.中枢性肌肉痉挛引起的疼痛。4.各类脑血管疾病引起的头痛、眩晕、面部潮红、肢体麻木、记忆力减退及耳聋等。

盐酸替扎尼定片

盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药,用于: (1)下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 (2)下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;脊髓损伤;脑萎缩脑梗死脑出血,脑损伤小儿脑瘫,新生儿缺氧缺血性脑病,小儿周围神经炎帕金森氏病糖尿颅神经病变;糖尿周围神经病变;周围神经病变。

推荐医生更多