发病时间：不清楚
治疗脊髓性肌萎缩的药
补充说明：治疗脊髓性肌萎缩的药
a******W 2022-05-06 18:22
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
治疗脊髓性肌萎缩症的药物包括利司扑兰、诺西那生钠、索马杜林、利鲁唑、依达赛珠单抗等。由于脊髓性肌萎缩症是一种严重的神经系统疾病，建议患者在专业医生的指导下使用这些药物。
1.利司扑兰
利司扑兰适用于5q-型脊髓性肌萎缩症患者。该药物能够稳定SMN蛋白的功能，改善病情。对于存在肾功能不全的患者，应调整剂量以确保其安全性。
2.诺西那生钠
诺西那生钠适用于5q-型和6型脊髓性肌萎缩症患者。此药物可延缓病情进展，提高生活质量。使用时需监测潜在的神经病变或其他并发状况，及时处理可能出现的副作用。
3.索马杜林
索马杜林适用于6型脊髓性肌萎缩症患者。本品能促进存活和维持运动功能，改善预后。对驾驶和操作机器能力的影响尚未确定，但须考虑可能的风险并采取适当措施。
4.利鲁唑
利鲁唑适用于5q-型脊髓性肌萎缩症患者。可以延长患者的呼吸功能衰竭时间，改善生存率。建议定期评估肝功能，特别是对于有肝脏病史者。
5.依达赛珠单抗
依达赛珠单抗用于治疗脊髓性肌萎缩症引起的骨骼肌疲劳。本品通过抑制突触前膜上的钙离子通道而发挥作用。使用时应注意观察是否出现头痛、恶心等不良反应，必要时应及时就医。
以上提及的所有药物都需要在专业医生指导下进行使用，以确保安全有效地治疗脊髓性肌萎缩症。此外，患者应保持良好的营养状态，遵循医嘱进行适当的康复训练，有助于延缓病情进展。
2024-04-12 09:11
举报相关问题
向医生提问
脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。 由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
复方α-酮酸片
配合低蛋白饮食，预防和治疗慢性因肾功能不全而造成蛋白质代谢失调引起的损害。通常用于肾小球滤过率低于每分钟25毫升的患者。低蛋白饮食要求成人每日蛋白摄入量为40克或40克以下。
海昆肾喜胶囊
化浊排毒。用于慢性肾功能衰竭（代偿期、失代偿期和尿毒症早期）。症见：恶心，呕吐，纳差，腹胀，身重困倦，尿少，浮肿，苔厚腻。
尿毒清颗粒(无糖型)
通腑降浊、健脾利湿、活血化瘀。用于慢性肾功能衰竭，氮质血症期和尿毒症早期、中医辨证属脾虚湿浊症和脾虚血瘀症者。可降低肌酐、尿素氮、稳定肾功能，延缓透析时间；对改善肾性贫血，提高血钙、降低血磷也有一定作用。
聚磺苯乙烯钠散
降血钾药。用于急慢性肾功能不全的高钾血症。
