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脊髓性肌萎缩的症状
补充说明:脊髓性肌萎缩的症状
a******W 2022-05-02 23:23
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脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延缓发育、肌肉萎缩、呼吸困难、喂养困难,如果这些症状持续存在,建议及时就医进行评估和治疗。
1.肌无力
脊髓性肌萎缩是由运动神经元退行性病变导致的肌肉功能障碍,可引起肌无力。肌无力可能出现在任何肌群,但以四肢近端为主,严重时可影响吞咽和呼吸功能。
2.延缓发育
由于脊髓前角细胞变性导致患者出现肌无力,进而影响患者的生长发育,表现为延缓发育。儿童可能出现身高体重增长缓慢的情况,这是由于骨骼肌收缩力下降所致。
3.肌肉萎缩
脊髓前角细胞受损后,失去对下运动神经元的控制,导致肌肉逐渐萎缩。萎缩通常从下肢开始,向上蔓延至躯干和上肢,可能导致肢体长度不一致。
4.呼吸困难
脊髓性肌萎缩会影响膈肌和肋间肌的功能,导致呼吸肌力量减弱,从而引发呼吸困难。呼吸困难可能在疾病的晚期出现,患者可能会感到胸闷、气促或需要更频繁地换气。
5.喂养困难
当脊髓性肌萎缩影响咀嚼肌和吞咽肌时,会导致患者无法正常进食,形成喂养困难。喂养困难可能包括吸吮、吞咽和保持食物的能力降低,这可能导致营养不良和脱水。
针对脊髓性肌萎缩的症状,建议进行血液样本分析、基因检测以及神经系统评估。物理疗法是管理肌无力的主要手段,如肌肉强化训练和被动关节活动范围维持。患者应避免疲劳性活动,注意休息,保证充足的睡眠时间,同时遵循医嘱调整饮食结构,确保摄入足够的营养物质。
2024-02-02 19:02
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
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就诊科室:外科
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