发病时间：不清楚
什么是脊髓性肌萎缩症
补充说明：什么是脊髓性肌萎缩症
2022-04-08 14:09
脊髓性肌萎缩症 运动神经元疾病 肌肉萎缩 无力 自身免疫性疾病
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精选回答(1)
刘海丽 副主任医师 辽宁中医药大学附属第四医院 三甲
擅长：中西结合治疗脑血管疾病，眩晕，失眠等
提问
脊髓性肌萎缩症是一种运动神经元疾病，是由于运动神经元受损后，导致肌肉萎缩和无力的疾病。
脊髓性肌萎缩症是一种进行性遗传性疾病，主要由于遗传因素或自身免疫性疾病引起。临床症状主要表现为进行性加重的肌无力、肌肉萎缩、肌肉颤动等。随着病情的发展，肌无力、肌肉萎缩等症状会扩展到全身，通常会从一侧发展到另一侧，大约两侧同时受累，一般多发于上肢、躯干、颈部和肩胛带肌群，常为单侧性，少数患者会累及双侧。患者可以在医生的指导下使用利鲁唑片、醋酸片等药物进行治疗，能够在一定程度上改善病情。如果病情比较严重，也可以积极配合医生，通过康复训练的方式进行辅助治疗。
在日常生活中，要保持良好的饮食习惯，可以适当吃富含优质蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶、瘦肉等，可以补充身体所需要的营养。还要保持充足的睡眠，避免长期熬夜，过度劳累。如果出现肌无力、肌肉萎缩等症状，建议及时到正规医院的神经内科就诊，并积极配合医生治疗，以免延误病情。
2022-04-21 13:45
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。 由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
