发病时间：不清楚
什么是脊髓性肌萎缩症
补充说明：什么是脊髓性肌萎缩症
2022-04-08 14:09
脊髓性肌萎缩症 运动神经元疾病 肌肉萎缩 无力 自身免疫性疾病
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精选回答(1)
刘海丽 副主任医师 辽宁中医药大学附属第四医院 三甲
擅长：中西结合治疗脑血管疾病，眩晕，失眠等
提问
脊髓性肌萎缩症是一种运动神经元疾病，是由于运动神经元受损后，导致肌肉萎缩和无力的疾病。
脊髓性肌萎缩症是一种进行性遗传性疾病，主要由于遗传因素或自身免疫性疾病引起。临床症状主要表现为进行性加重的肌无力、肌肉萎缩、肌肉颤动等。随着病情的发展，肌无力、肌肉萎缩等症状会扩展到全身，通常会从一侧发展到另一侧，大约两侧同时受累，一般多发于上肢、躯干、颈部和肩胛带肌群，常为单侧性，少数患者会累及双侧。患者可以在医生的指导下使用利鲁唑片、醋酸片等药物进行治疗，能够在一定程度上改善病情。如果病情比较严重，也可以积极配合医生，通过康复训练的方式进行辅助治疗。
在日常生活中，要保持良好的饮食习惯，可以适当吃富含优质蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶、瘦肉等，可以补充身体所需要的营养。还要保持充足的睡眠，避免长期熬夜，过度劳累。如果出现肌无力、肌肉萎缩等症状，建议及时到正规医院的神经内科就诊，并积极配合医生治疗，以免延误病情。
2022-04-21 13:45
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自身免疫性疾病（autoimmunediseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时，受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生，如心肌缺血时，坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成，但此抗体并无致病作用，是一种继发性免疫反应。
