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婴儿型脊髓性肌萎缩症过了两岁就安全了吗

发病时间:不清楚

婴儿型脊髓性肌萎缩症过了两岁就安全了吗

补充说明:婴儿型脊髓性肌萎缩症过了两岁就安全了吗

2024-10-08 09:54

脊髓性肌萎缩症 神经 肌肉

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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜

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婴儿型脊髓性肌萎缩症过了两岁仍不安全。
婴儿型脊髓性肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病,通常在婴儿期发病,随着年龄增长,病情会逐渐恶化。虽然两岁后病情可能相对稳定,但并不意味着完全安全,因为疾病进程可能因个体差异而有所不同。建议定期进行医学评估和监测,以确保及时发现并处理任何病情变化。

2024-10-08 12:00

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脊髓性肌萎缩症 (脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。

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