发病时间：不清楚
补充说明：重症肌无力和运动神经元病的区别？
2021-11-25 16:05
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刘延浩 主治医师 开封市中心医院 三甲
擅长：脑梗死、脑出血、高血压病、眩晕症、痴呆、神经性头痛等。
提问
重症肌无力和运动神经元病是有区别的，重症肌无力是一种自身免疫性的疾病，并不是某一神经受损时有的一种麻痹表现。而运动神经元病是一种神经系统的慢性疾病，发病后期治疗很难完全好，有一些患者是由于免疫不正常或是病毒感染所引起的。
2021-11-25 16:05
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
