发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁多久出现症状
补充说明：先天性胆道闭锁多久出现症状
a******W 2022-03-28 17:45
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁通常在新生儿出生后1-2周内出现黄疸、瘙痒、白陶土色尿液、灰白色大便、生长迟缓等症状，如果家长发现孩子出现这些症状，应立即就医。
1.黄疸
先天性胆道闭锁导致胆汁无法通过胆管进入小肠，引起胆红素水平升高，此时血清胆红素会反流到血液中形成黄疸。黄疸通常首先表现为皮肤和眼白部分发黄，随后可能扩散至全身。
2.瘙痒
胆汁淤积会导致胆盐浓度增加，这些胆盐是一种能够溶解脂肪并刺激皮肤神经末梢的物质。当胆盐刺激皮肤时，会引起瘙痒感。瘙痒通常出现在腹部区域，但也可能扩散至全身。
3.白陶土色尿液
由于胆红素不能被肠道吸收而随粪便排出体外，未结合胆红素经肝肠循环回到肝脏，此时肝脏摄取过多的胆红素，超过肝细胞处理能力，此时胆红素会从尿液中溢出，使尿液呈现白陶土样颜色。这种症状通常在新生儿出生后几周内开始出现。
4.灰白色大便
由于胆汁分泌减少或完全停止，食物中的脂肪不能被充分消化和吸收，进而影响了脂溶性维生素的吸收，造成脂肪泻和脂溶性维生素缺乏症。典型表现为大便次数增多，粪质稀薄如水样，颜色呈浅黄色或白色。
5.生长迟缓
先天性胆道闭锁会影响营养物质的吸收和利用，导致患儿体重增长缓慢。生长迟缓可能在婴儿期较为明显，表现为身高和体重低于同龄儿童平均水平。
针对先天性胆道闭锁的症状，可以进行超声波检查、磁共振成像（MRI）以评估胆道情况。治疗措施可能包括手术，如葛西手术或肝移植。患者应密切监测病情变化，尤其是黄疸和生长发育情况，遵循医嘱进行饮食调整和药物治疗，避免高脂食物，确保摄入足够的水分和电解质。
2024-01-24 17:36
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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