发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁葛西手术后孩子越来越瘦怎么办
补充说明：先天性胆道闭锁葛西手术后孩子越来越瘦怎么办
a******W 2022-03-28 17:45
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁葛西手术后孩子越来越瘦可以考虑营养支持治疗、肝移植、胆汁引流术等治疗措施。由于孩子病情的特殊性，如果症状没有改善或加重，应尽快就医以评估是否需要进行肝移植。
1.营养支持治疗
营养支持治疗旨在通过提供高热量、易消化的食物来改善患儿的营养状况。适用于术后恢复期或存在轻度营养不良的情况。
2.肝移植
肝移植是将健康的肝脏移植物植入患者体内以替代受损肝脏的过程。当上述保守治疗无效时可考虑使用肝移植。
3.胆汁引流术
胆汁引流术是一种外科手术，通过建立一条新的通道使胆汁能够流动到肠道中。对于先天性胆道闭锁导致胆汁淤积引起不适症状有较好的效果。
在实施任何治疗前，应评估患儿的整体健康状况及可能的风险，并密切监测其体重变化。必要时，应咨询专业医生调整饮食结构或给予特殊配方奶粉，如氨基酸配方粉，以满足生长发育需求。
2024-03-18 21:28
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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