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新生儿苯丙酮尿症原因
补充说明：新生儿苯丙酮尿症原因
a******W 2022-03-28 17:35
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿苯丙酮尿症是由于基因突变、染色体畸变或母孕期用药引起的代谢异常，需要通过特殊配方奶粉或治疗药物进行管理。
1.基因突变
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，由于基因突变导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶或其辅因子，使苯丙氨酸不能正常代谢而积累，进而引起高苯丙氨酸血症。当新生儿被诊断为苯丙酮尿症时，应立即开始低苯丙氨酸饮食治疗，以减少血液和脑脊液中的苯丙氨酸浓度。
2.染色体畸变
染色体畸变包括缺失、重复或其他结构异常，这些异常可能影响苯丙氨酸羟化酶基因的功能，从而导致苯丙酮尿症的发生。针对染色体畸变引起的苯丙酮尿症，可以考虑使用核苷类似物进行治疗，如拉米夫定、恩替卡韦等。
3.母孕期用药
母孕期用药可能导致胎儿发生药物相关基因突变，干扰正常的氨基酸代谢途径，增加患苯丙酮尿症的风险。对于母孕期用药所致的苯丙酮尿症，建议咨询医生调整处方，确保母亲和婴儿的安全。
新生儿苯丙酮尿症需密切监测血液中苯丙氨酸水平，定期进行串联质谱分析。家长还要注意观察孩子是否出现智力低下、运动发育迟缓等症状，以便及时发现并干预。
2024-03-28 14:18
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苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
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