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苯丙酮尿症的检查

发病时间:不清楚

苯丙酮尿症的检查

补充说明:苯丙酮尿症的检查

a******W 2022-03-23 16:09

苯丙酮尿症 苯酮尿症 性疾病 发育落后 头发 皮肤颜色 老鼠

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

苯酮尿症是遗传新陈代谢性疾病,临床上能够发现小于1周岁的儿童智力发育落后,头发和皮肤颜色浅,尿液中有老鼠的味道。临床检测时,假如是新生儿,能够选择足跟血液检测。

2022-03-23 23:12

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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