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先天性胆道闭锁做四维能查出来吗

发病时间:不清楚

先天性胆道闭锁做四维能查出来吗

补充说明:先天性胆道闭锁做四维能查出来吗

a******W 2022-03-22 18:30

先天性胆道闭锁 肝脏 胎儿 胆红素 大便 孕妇 胆道闭锁 畸形

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

先天性胆道闭锁在四维超声下可能被识别为肝脏增大,但不能直接诊断。
四维超声能够显示胎儿内部结构,包括肝脏大小。然而,先天性胆道闭锁的具体病理机制复杂,需要结合其他影像学检查和实验室测试来评估。
先天性胆道闭锁的确诊通常需结合血清胆红素水平、肝功能测试以及新生儿出生后的大便颜色等信息综合判断。
对于先天性胆道闭锁的高风险孕妇群体,应建议定期进行产前筛查与监测,以早期发现异常情况。若高度怀疑胎儿存在胆道闭锁或其他消化系统畸形,应在专业医生指导下进一步完善相关检查或采取相应治疗措施。

2024-01-20 08:41

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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