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自身免疫性重症肌无力和先天性肌无力综合征的区别在于

发病时间:不清楚

补充说明:自身免疫性重症肌无力和先天性肌无力综合征的区别在于

2021-12-28 15:39

重症肌无力 肌无力综合征 肌无力 神经 肌肉 病毒感染

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韩盛旺 主治医师 黑龙江中医药大学附属第二医院 三甲

擅长:擅长治疗中风后偏瘫,延髓麻痹,肢体功能障碍,面瘫,二便障碍,肌肉萎缩,认知功能障碍,耳鸣耳聋,吞咽困难,饮水呛咳等神经系统疾病。

提问

自身免疫性重症肌无力和先天性肌无力综合征的区别主要在于发病原因是否与遗传基因有关。肌无力是指神经和肌肉传导功能出现障碍引起的肌肉反应变慢等疾病。自身免疫性重症肌无力是由免疫系统受到病毒感染、药物侵害等引起的,先天性肌无力综合征是由遗传基因决定的,与其他因素无关。建议患者及时到医院就诊,对症治疗。

2022-02-26 15:30

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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