发病时间：不清楚
先天性肌强直患者的生活有什么应对方法吗？
补充说明：先天性肌强直患者的生活有什么应对方法吗？
2009-09-27 19:49
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精选回答(2)
聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
先天性肌强直患者的生活可以采取药物治疗、肉毒素注射、电刺激疗法等措施进行应对。
1.药物治疗
药物治疗主要包括抗胆碱能药物，如阿托品和东莨菪碱，以及抗惊厥药，如和卡马西平。这些药物可以缓解肌强直症状。通过调节神经递质的平衡来减轻肌肉紧张度，从而改善患者的日常生活质量。
2.肉毒素注射
肉毒素注射是将肉毒杆菌素A注入到肌肉中，以暂时性地阻断神经-肌肉信号传导。通常在颈部、肩部等部位进行。该方法可暂时性地减轻肌强直症状，提高患者的生活质量。
3.电刺激疗法
电刺激疗法包括经皮电刺激和功能性电刺激。前者使用外部电流刺激皮肤表面的神经末梢；后者则直接作用于肌肉或神经系统。此方法通过模拟自然运动模式来增强肌肉力量和协调性，并有助于改善运动功能障碍。
对于先天性肌强直患者来说，在日常生活中应避免剧烈运动或长时间保持同一姿势，以减少肌强直发作的风险。同时建议定期进行康复训练，并遵循医生的建议进行适当的医疗干预。
2023-07-25 03:46
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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
提问
先天性肌强直，男女均可受累为常染色体显性遗传外显率高但少数患者有病可为常染色体隐性遗传
2009-09-28 07:25
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先天性肌强直(congenitalmyotonia)又称为Thomsen病，是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型，多见于肢体近端肌肉、眼睑和舌。 先天性肌强直(congenital myotonia)首先由Charles Bell(1832)及Leyden(1874)报道，丹麦医生Thomsen(1876)详细描述他本人及其家族中4代20个成员罹患此病，表现为“随意运动肌强直性痛性痉挛，伴遗传性精神障碍”，精神异常可能只是偶然现象。
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用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括：1．各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等；2．带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等；3．支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等；4．各种恶性肿瘤前期及化疗，放疗合用并用；5．红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等；6．再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等；7．病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等；8．老年性早衰、妇女更年期综合症等；9．多发性疖肿及面部皮肤痤疮等，银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等；10．儿童先天性免疫缺陷症等。
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用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
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本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。
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1.骨关节炎症状加重时的短期症状治疗。2.类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗。
