运动神经元大多数患者存在不对称的局部肢体无力，如行走僵硬、拖拉、容易跌倒、手指移动，如筷子、开门、紧固等，不灵活等。也可以吞咽困难，构音障碍等症状的球开始疾病。少数病人出现呼吸道症状。随着病情的发展，肌肉萎缩逐渐发展。

运动神经元病也叫做冷冻病，或者在后期的时候可能会出现全身没有力气睁眼困难，而且连说话都会出现困难，病人通常死于肺部感染和呼吸肌麻痹。早期治疗主要是激素和营养治疗，但效果难以控制。由于血液和神经营养供应不足，神经症状进一步加重。

是不能的，运动神经元病的发病机理目前未明，但是发现跟某些化学毒物的接触史有关。目前此病没有根治的办法，西医没有特异性的治疗药物，建议你可以去请中医看看。

运动神经元病只要及时查清楚是可以确诊的，需要检查机电图和神经功能，还有平时的临床症状，比如说一些运动神经元的定损，还有病情逐渐加重的现象等，建议如果不太确定的话，可以去医院检查一下，在医生的指导下配合治疗，不要耽误病情。

运动神经元病是神经科非常少见的一种疾病，现在怎么治疗呢？因为它是一个非常缓慢变性的疾病，所以治疗起来比较困难。目前来讲我们所使用的药物，唯一有证据的就是.力如太，但这个药非常贵，一年大概国产的药可能都要七八万左右。有保护神经的药物，比如依达拉奉可以使用，但总的来说这个药物可能只能延缓疾病的进展，要达到治愈是很难的。

患者可以试试物理治疗运动神经元疾病包括进行针灸、按摩等手段，促进康复，也可以使用中药内服、外用。以及理疗，利用水疗、光疗、生物反馈等有针对性促进康复，患者一定要针对心理不同阶段如否认、愤怒、抑郁、反对独立求适应等各个阶段的改变制定出运动神经元的心理治疗计划。

神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。

运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或和下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见.

运动神经元柄是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干后组运动神经元,皮质椎体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病.可能与遗传,免疫,病毒感染等因素有关.目前本病因为病因未明,所以治疗方面也是不太令患者满意,可以选用力鲁唑治疗,他可以通过减少中枢神经系统内谷氨酰胺的释放,减低兴奋毒性作用,另外还有可以配合维生素E治疗,... [详细]

从你的情况看运动神经元病的可能性大.运动神经元病分为4种类型,不同类型预后不同.目前没有特效药,只能对症处理.

因为针灸不能对运动神经元病起到根治的目的，但可能用于辅助治疗。运动神经元病是一种原因不明、选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展的神经系统变性疾病。临床上常见症状为肌张力过高、手肌肉萎缩、腱反射亢进、吞咽困难、言语紊乱、饮水呛咳、感觉障碍等。目前，干细胞治疗已成为治疗本病手段之一，可缓解并改善病情。

安徽哪家医院治运动神经元病。由于运动神经元病病因未明，所以目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物，治疗运动神经元病只是对症治疗，疗效不佳，无法阻止病情的发展。采用纯中药方剂的解毒作用，结合五行综合疗法，能达到事半功倍的效果，疗效远远胜于中西医常规方法的治疗。

安徽运动神经元病病理上是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病意见建议:常见病程为肌肉萎缩,最后有可能在病人有意识的情况下发生无力呼吸这种病的治疗确实让人头痛,除常规应用神经营养剂,神经活化剂外,可试用神经生长因子,目前有个别医院使用神经干细胞移植,效果尚不明确,但费用昂贵,可了解一下... [详细]

安徽专业的运动神经元病医院？有遗传现象。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。

依据你目前所描述的这个状况，通常多考虑为神经系统的一种疾发病原因此引发的这个临床出现。提议你目前这种状况要到专科的神经内科来作出一个明确的判定，依据这种神经的损伤水平不一样来选营养神经细胞的药品进行综合医治，也能够选中草药的调养，针灸理疗推拿也有肯定的其实效果。