动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。

您好，针对你提出的问题，这种情况可以做肌电图检查，以及头颅核磁等检查。

这个需要康复性训练，除了补充营养神经的药，其他的治疗方案都不怎么好，可以进行针灸治疗。

运动神经元病早期症状主要有肌肉无力、肌肉萎缩、肌束颤动等。1、肌肉无力如果患者的运动神经元受到损伤，会影响正常的肌肉收缩，从而出现肌肉无力的症状。2、肌肉萎缩随着病情的发展，可能会导致肌肉逐渐萎缩，而且肌肉的张力也会有所下降。3、肌束颤动随着病情的发展，患者的肌肉会逐渐失去神经的支配，容易出现肌束颤动的情况。除此之外... [详细]

运动神经元病最新治疗是针灸、中药，有一定疗效。目前适用于临床的有口服药物如拉莫三嗪，临床表明该药可以改善症状，延缓发展，但不能改变转归。免疫抑制剂，常用药物环磷酰胺，部分运动神经元疾病有效。神经生长因子已有应用，但疗效不肯定。建议做详细的检查，根据医生的诊断结果，合理治疗。

你好，一是针灸按摩推拿治疗，二是营养脑神经治疗，三是中药辨证治疗！

运动神经元病的症状主要包括肌肉跳动、肌肉萎缩、身体乏力、呼吸困难、吞咽困难等，需要根据具体的症状表现进行治疗。1、肌肉跳动运动神经元病属于一种慢性进行性神经系统变性疾病，可能跟上运动神经元受到损伤有关，容易出现肌肉跳动的情况。患者可以遵医嘱使用甲钴胺片、维生素B1片等营养神经的药物进行治疗，也可以通过按摩、热敷的方式... [详细]

运动神经元疾病通常可以存活三到五年，但这一时间并不是完全固定，一些患者可以存活10~20年，甚至更长时间。近年来该领域出现了一些新技术和新药物，包括利鲁唑的出现，在一定程度上提高了治疗效果。如果及时发现并妥善治疗，一些患者也可以存活很长时间，当然由于全身肌肉运动能力的逐渐下降，生活质量很差。运动神经元病的生存时间... [详细]

你好像最近出现手足无力僵硬的临床症状，到医院检查发现是运动神经元病的原因导致的，这种疾病具体的发病原因并不是特别明确。目前也没有什么特效的方法可以控制这种疾病。所以如果出现运动神经元病，可以考虑服用力如太进行调理，有一定缓解症状的作用，但是并不能阻止这种疾病的发展。

饮食上按时就餐，戒吃辛辣、油炸、烟熏食物如烧烤等，不吃过酸、过冷等刺激强烈的食物，不饮酒等。多吃素菜和粗纤维食物。运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征。

运动神经元疾病的早期诊断主要基于肌电图检查、肌肉活检等诊断。1、肌电图检查：有典型的神经源性改变。2、肌肉活检：早期可见散在的小范围萎缩的I型和II型肌纤维，晚期可见群体性萎缩。由于检查方法是一种侵入性检查，目前在临床上没有常规使用。此外，患者的主要症状表现为肌无力、肌肉萎缩和肌束震颤，肌腱反射亢进的炎性病理体征，... [详细]

患者你好，运动神经元病的遗传性是不确定的，在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成肌肉萎缩有关，但是真正原因仍不明。

运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由... [详细]

病期不一，症状也不一，现病症并非早期。神经元性变性疾病的一种，是一慢性神经蚕食神经损害性疾病，发病后期治疗难无愈之望,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围... [详细]

鼓励早期病人坚持工作，并进行简单锻炼及日常活动。过于剧烈的活动，度的锻炼、用力以及过于积极的物理疗法反而会使病情加重。疾病中期讲话不清，吞咽稍困难者，宜进食半固体食物，因为流质食物易致咳呛，固体食物难以下咽；更应注意口腔卫生，防止口腔中有食物残渣留存。晚期患者吞咽无力，讲话费力，甚至呼吸困难，应予鼻饲以保证营养，必要... [详细]