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运动神经元病初期症状？
补充说明：运动神经元病初期症状？
a******W 2018-12-23 12:14
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
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运动神经元病的初期临床表现有单侧或双侧手肌无力，伴有明显的纤颤，大鱼际肌萎缩。上肢肌肉萎缩、肩胛骨萎缩、手举困难、梳理无力、下肢痉挛性瘫痪、行走缓慢、步态像剪刀。声嘶、舌肌萎缩、言语不清、吞咽困难、唾液流出、食水呛咳、呼吸困难、痰不易咳出。
2018-12-23 12:26
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医生回答(1)
李英光 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
运动神经元大多数患者存在不对称的局部肢体无力，如行走僵硬、拖拉、容易跌倒、手指移动，如筷子、开门、紧固等，不灵活等。也可以吞咽困难，构音障碍等症状的球开始疾病。少数病人出现呼吸道症状。随着病情的发展，肌肉萎缩逐渐发展。
2018-12-23 12:15
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
