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运动神经元病怎么治疗?

发病时间:不清楚

运动神经元病怎么治疗?

补充说明:运动神经元病怎么治疗?

a******W 2019-05-08 20:34

运动神经元病 变性 神经 依达拉奉 神经元 癌症 艾滋病 肌肉萎缩 无力

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精选回答(2)

袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

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运动神经元病是神经科非常少见的一种疾病,现在怎么治疗呢?因为它是一个非常缓慢变性的疾病,所以治疗起来比较困难。目前来讲我们所使用的药物,唯一有证据的就是.力如太,但这个药非常贵,一年大概国产的药可能都要七八万左右。有保护神经的药物,比如依达拉奉可以使用,但总的来说这个药物可能只能延缓疾病的进展,要达到治愈是很难的。

2019-05-08 20:37

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周衡 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

擅长:擅长神经系统感染和免疫性疾病。

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治疗运动神经元病的方法是有很多,但是真正有效果的屈指可数了。动神经元病与癌症、艾滋病齐名,属于绝症。只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下,即患者的脑子非常清楚得情况下,运动细胞开始逐渐死亡,最后因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人症”。详细情况到当地医院相关科室咨询,

2019-05-08 20:41

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疾病百科

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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