发病时间：不清楚
安徽运动神经元病
补充说明：安徽运动神经元病
a******W 2013-09-30 13:34
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医生回答(2)
刘年 主治医师 三甲
提问
安徽运动神经元病 病理上是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病
意见建议:
常见病程为肌肉萎缩,最后有可能在病人有意识的情况下发生无力呼吸
这种病的治疗确实让人头痛,除常规应用神经营养剂,神经活化剂外,可试用神经生长因子,目前有个别医院使用神经干细胞移植,效果尚不明确,但费用昂贵,可了解一下.中医药在这方面的优势也比较明确,可以尝试一下
2013-09-30 13:49
举报张艳 主治医师 三甲
提问
安徽运动神经元病 不要过于担心,凡事不是绝对的.
意见建议:
任何时候都有奇迹的存在,而你没准就是那个奇迹的创造者.只有你自己相信自己,那样才可以的.
生活护理:
不要担心,安心养病.
2013-09-30 13:38
举报向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
