发病时间：不清楚
如果三个月的小孩检查为先天性胆道闭锁,肝大脾大,心脏不好能做手术治疗吗?
补充说明：如果三个月的小孩检查为先天性胆道闭锁,肝大脾大,心脏不好能做手术治疗吗?
我**狂 2008-09-07 14:15
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陈医生 副主任医师 39互联网医院
擅长：高血压，糖尿病，妇科疾病，胃肠道疾病 ，呼吸系统疾病，缺铁性贫血，肝胆系统疾病，超声检查，泌尿系统疾病。
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你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。手术治疗是唯一治疗手段，但也要看心脏功能能够支持，有无凝血障碍等。
2018-10-10 21:47
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刘波 副主任护师 朝阳市中心医院 三甲
擅长：擅长小儿呼吸、消化系统、营养障碍疾病以及感染性疾病和小儿皮肤类疾病的临床护理与指导，对小儿生长发育及喂养等也有一定的经验。
提问
先天性胆道闭锁的主要临床症状是黄疸，肝脾肿大和发育迟缓等。手术治疗是唯一的有效方法，手术争取在出生后两个月进行，最迟不超过三个月，以免发展为不可逆性肝硬化。先天胆道闭锁的患儿如果已经大于90天，且无明显慢性肝病，可以先开腹解剖肝门部，了解有无残留肝管，如发现有开放的残留感管，则可行肝门-空肠吻合术，否则应该进行肝移植。具体治疗应该详细咨询正规医院的经治医生。如果您的孩子同时患有心脏病，考虑手术难度较大。
2018-08-14 16:31
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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