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先天性胆道闭锁
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561 个关于先天性胆道闭锁的问题 我要提问
  • 先天性胆道闭锁能活多久 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁可以存活多久还须要依据患儿通常状况,是不是出现明显的并发症以及医治的方法来决定。假如患儿在接受手术之前出现了消化道出血,肝性脑病出现,随时大概出现死亡。

  • 先天性胆道闭锁能治好吗? (女)

    刘酉根

    刘酉根 副主任医师

    擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

    醴陵市中医院

    先天性胆道闭锁有一定概率能治好。先天性胆道闭锁是新生儿期的胆道疾病,治疗复杂,但部分患儿仍可达到临床治愈。出生后2个月左右要做手术,会导致胆汁性肝硬化。即使做了手术,预后也很差。不同类型的胆道闭锁有不同的治疗方法和不同的预后。部分患儿可考虑胆肠吻合术、门空肠吻合术,但对于肝内外完全性胆道闭锁、肝硬化的患儿,需要进行肝... [详细]

  • 先天性胆道闭锁的表现? (女)

    曾海江

    曾海江 副主任医师

    擅长:儿童呼吸系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病。

    赣州市人民医院

    大多数先天性胆道闭锁患者黄疸逐渐加深,大便逐渐呈泥白色。一些病人患有脂肪性腹泻和不规则粪便。发热,全身瘙痒,腹水,腹胀肿胀,下肢水肿,呕吐,厌食和营养不良都在一定程度上存在于病程中。随着病程的进展,门静脉高压症逐渐出现,包括肝硬化,脾肿大,血细胞减少,反复胆道感染和消化道出血。

  • 先天性胆道闭锁什么意思? (女)

    王林中

    王林中 主任医师

    擅长:在儿科常见病,多发病的诊断和治疗,如小儿贫血,重症肺炎,肾病综合征,慢性腹泻,出疹性疾病、性早熟等等,以及危重症的抢救等方面,积累了较为丰富的经验。

    鄂州市中心医院

    先天性胆道闭锁是胆道真空化过程中的一个障碍,原有的空心管仍然是固体的,从而导致无法排出胆汁和梗阻性黄疸。目前,它主要被认为是先天性发育不良,是一种遗传水平的变异。胆道闭锁通常合并其他畸形,特别是血管发育畸形。人们还认为它可能在胚胎发育过程中被感染,如细菌、病毒等,并反复发生胆管炎,进而导致胆管狭窄并最终阻塞。

  • 先天性胆道闭锁是什么症状 (女)

    王见雪

    王见雪 主治医师

    擅长:成人与小儿疝气,鞘膜积液,隐睾,包茎,包皮过长等小儿外科疾病,以及普外科常见疾病的诊治

    暨南大学附属第一医院

    先天性胆道闭锁通常会出现持续性加重的黄疸、眼黄或尿黄等症状。主要是由于胆道闭锁后,胆汁无法排出,顺利进入肠道,从而造成大便呈现白陶土样,血液中有重度的黄疸。若是出现其他并发症状,可以在小儿外科或肝胆外科给予进一步诊治。一般多考虑手术并配合维生素类药物进行治疗。

  • 先天性胆道闭锁能治好吗 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁不能完全治愈,但可通过手术治疗缓解症状。虽然先天性胆道闭锁无法彻底治愈,但是通过手术建立一条新的通路使胆汁能够流入肠道,从而减轻症状,提高生活质量。先天性胆道闭锁可能伴随肝硬化、胆管炎等并发症,这些并发症会增加治疗难度和风险。先天性胆道闭锁的治疗需及时且专业,以避免长期胆汁淤积引起的严重后果。新生儿出生... [详细]

  • 先天性胆道闭锁的原因和症状 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁可能是由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、胆总管下端狭窄、巨球蛋白血症或胆汁黏稠综合征等引起的,通常伴随黄疸、灰白色大便和瘙痒等症状。1.肝内胆管发育异常由于遗传因素导致肝脏内部胆管结构未能正常发育,影响胆汁流动和排出,进而引起胆道闭锁。针对此病可以考虑使用熊去氧胆酸进行治疗,以促进胆汁分泌和排泄。2.肝... [详细]

  • 小儿先天性胆道闭锁的症状 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    小儿先天性胆道闭锁的典型症状包括黄疸、瘙痒、陶土样大便、尿色加深以及生长迟缓,这些症状可能伴随新生儿出生或在出生后几周内出现,如果出现这些症状,应尽快就医。1.黄疸小儿先天性胆道闭锁时,由于肝内外胆管出现纤维化和狭窄,导致胆汁无法正常流入肠道而逆流进入血液中。此时血清胆红素水平升高,超过肝脏处理能力后就会出现黄疸。当... [详细]

  • 先天性胆道闭锁的症状 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁的症状包括皮肤黄疸、持续性陶土样大便、瘙痒症、肝脾肿大,以及胆红素脑病。由于这是一种严重的肝脏疾病,建议立即就医以评估和治疗。1.皮肤黄疸由于未结合胆红素不能经胆管排入肠道,而在血液中蓄积导致皮肤出现黄染。主要表现为新生儿出生后逐渐出现皮肤和巩膜黄染。2.持续性陶土样大便由于胆汁无法进入小肠,影响了脂肪... [详细]

  • 先天性胆道闭锁手术费用? (女)

    姚平静

    姚平静 主治医师

    擅长:全科

    武汉市普爱医院

    对于先天性胆道闭锁患者,因为患者年龄较小,一般住院时间较长,出现临床并发症以及合并症的可能性就会非常大,建议选择国内知名医院进行就诊,手术的大约费用相对较高,包括相应的术前检查,手术费用以及术之后服药,住院的时候所需要的ICU等等费用大约在七八万之间。

  • 先天性胆道闭锁大排畸能查出来吗 (女)

    刘酉根

    刘酉根 副主任医师

    擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

    醴陵市中医院

    先天性胆道闭锁大排畸一般能查出来。先天性胆道闭锁可以通过妊娠试验检测出来,b超是检查胎儿是否有先天性胆道闭锁的方法。b超有很多种类型,有黑白超声、二维超声、三维超声、四维超声。黑白超声不能检出胎儿畸形,对于先天性胆道闭锁,二维彩超和三维彩超都没有办法检测出来,只有四维彩超才能发现胎儿是否有先天性胆道闭锁。建议怀孕期间... [详细]

  • 先天性胆道闭锁吃中药能治好吗 (女)

    于晨光

    于晨光 主治医师

    擅长:擅长中西医结合方法治疗各种内科,儿科,妇科,皮肤科疾病,主要包含心血管疾病,糖尿病甲状腺疾病,生殖系统疾病,皮肤疾病

    哈尔滨市中医院

    先天性胆道闭锁吃中药通常不能治好,中医药对本病的治疗没有任何效果。出现先天性胆道闭锁应先到医院进行肝胆检查,然后根据病情严重程度,使用药物进行缓解。在药物治疗期间需要为孩子做好准备,进行肝移植手术。因为肝移植是治疗先天性胆道闭锁的唯一途径。术后要注意休息,不要熬夜,饮食以清淡为主。

  • 先天性胆道闭锁和父母有关吗 (女)

    郝鹏锴

    郝鹏锴 主任医师

    擅长:自闭症(孤独症)、多动症、语言发育迟缓、智力发育迟缓、遗传代谢病、串联质谱和基因解读。

    吉林省妇幼保健院

    先天性胆道闭锁和父母可能无关。先天性胆道闭锁的病因尚不清楚,可能与先天性胚胎发育不良有关,尤其是胚胎前三个月。如果有发育障碍,胆管内没有空泡或空泡化不完全,则可能导致胆管部分闭锁。另一种是病毒感染,可能导致肝胆上皮细胞损伤、胆周炎症和纤维化疾病,从而引起胆道完全或部分闭锁。这种疾病的主要临床表现之一是黄疸,大便呈淡黄... [详细]

  • 你好我小孩患了先天性胆道闭锁在重庆做了 (女)

    黄诚英

    黄诚英 副主任医师

    擅长:对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。

    北流市人民医院

    根据你的描述情况,宝贝患有先天性胆道闭锁,在重庆已经手术治疗,术后黄疸没有消退同时伴有发热症状,可能手术不成功以及出现感染性炎症导致的。宝贝的情况需要三甲医院化验检查,超声波检查,明确病因,在决定如何用药治疗,阿拓莫兰只是保肝药物,对发热没有治疗作用。

  • 先天性胆道闭锁一般多久发现 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    后天性后天性胆道闭锁的患儿一般会出现大便逐渐呈陶土色、大便不可形、腹水、人体下肢的血管浮肿、的是食欲消退、呕吐等病症。若患儿得了先天性先天性胆道闭锁,应按时在医生提议下采用手术医治。

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