根据你的描述情况，宝贝患有先天性胆道闭锁，在重庆已经手术治疗，术后黄疸没有消退同时伴有发热症状，可能手术不成功以及出现感染性炎症导致的。宝贝的情况需要三甲医院化验检查，超声波检查，明确病因，在决定如何用药治疗，阿拓莫兰只是保肝药物，对发热没有治疗作用。

后天性后天性胆道闭锁的患儿一般会出现大便逐渐呈陶土色、大便不可形、腹水、人体下肢的血管浮肿、的是食欲消退、呕吐等病症。若患儿得了先天性先天性胆道闭锁，应按时在医生提议下采用手术医治。

先天性胆道闭锁孕期通常能查出来。上述疾病一般会出现黄疸、大便棕黄或尿色较深等临床症状时，患者大便还可能呈淡黄色、陶土样灰白色。临床上一般可通过胆道造影、血清胆红素检测等检查明确诊断。对于先天性胆道闭锁，患者一般可采用手术治疗，术后患者还需要在成人前进行肝移植。

先天性胆道闭锁一般产检是能查出来的。先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病，患者通常会出现黄疸、肝脾肿大、腹部包块等症状。一般在产检时可以通过彩超检查、CT检查、磁共振成像检查等检查方式来明确诊断，同时也可以排除其他疾病的存在。如果在产检时发现患者胆道闭锁，建议患者及时进行治疗，以免导致肝脾功能受到损伤，出现肝功能异... [详细]

先天性胆道闭锁一般在出生后的3-6个月发病，但是也有部分患儿可能在1岁左右发病。先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病，患儿的胆道没有办法正常排泄胆汁，会导致肝脏分泌的胆汁淤积在肝脏内，从而形成胆道闭锁。大多数患儿在出生后的3-6个月发病，如果病情比较严重，患儿可能会在1岁左右开始发病。如果患儿病情不严重，在出生后的... [详细]

先天性胆道闭锁治疗失败肝移植可采取新生儿黄疸指标监测、肝脏活检、葛西手术、肝移植术后管理、免疫调节治疗等治疗措施。1.新生儿黄疸指标监测采用免疫调节剂如环孢菌素A、他克莫司等非特异性抑制机体异常免疫反应。对于减少移植器官排异反应有积极效果。先天性胆道闭锁的治疗需遵循医嘱，同时注意营养均衡，避免高脂食物摄入过多，以免加... [详细]

先天性胆道闭锁在孕期难以被产前筛查所发现，因为该病的症状通常在新生儿期才会显现。先天性胆道闭锁的病因尚不明确，可能与遗传因素有关，也可能与其他因素如环境因素、感染因素等有关。这些因素在孕期的产前筛查中并不明显，因此很难被早期发现。此外，先天性胆道闭锁的临床表现多样，包括黄疸、灰白色便、瘙痒等，这些症状在胎儿时期并不会... [详细]

胎儿先天性胆道闭锁的症状包括黄疸、瘙痒、白色陶土样大便、尿色加深以及生长迟缓。这些症状可能表明胎儿存在严重的肝脏或胆管问题，需紧急就医以进行专业评估和治疗。1.黄疸由于肝细胞内胆汁代谢异常，导致胆红素水平升高，超过肝脏处理能力时会引起黄疸。黄疸通常首先出现在婴儿的眼白和皮肤上，然后逐渐扩散到全身。2.瘙痒胆汁淤积会刺... [详细]

先天性胆道闭锁在孕检中很难被发现，但可以通过超声检查进行初步筛查。先天性胆道闭锁是在胎儿发育过程中发生的病变，由于胆管未正常发育而引起胆汁流通受阻。这种疾病通常需要出生后进行进一步的影像学检查才能确诊。虽然孕检中的超声检查能够观察胎儿内部结构，但由于该病症状不明显，在孕期内难以被识别。若孕期出现黄疸、瘙痒等症状，应高... [详细]

先天性胆道闭锁的症状包括皮肤和巩膜黄疸、瘙痒、尿黄、脂肪泻和灰白色大便，如果这些症状持续存在，应尽快就医以进行相关检查和确诊。1.皮肤和巩膜黄疸由于胆红素代谢障碍，血液中胆红素浓度升高，当超过正常值时就会出现皮肤和巩膜黄染的现象。胆红素主要经肝脏摄取后经过胆管排入肠道，在此过程中若存在胆道闭锁，则会导致胆汁无法进入肠... [详细]

胎儿先天性胆道闭锁表现为黄疸、瘙痒、白色陶土样大便、尿色加深、生长迟缓等症状，如果怀疑此病，应尽快就医进行相关检查。1.黄疸由于肝细胞内胆汁代谢异常，导致胆红素水平升高，超过肝脏处理能力时会引起黄疸。黄疸通常首先出现在婴儿的眼白和皮肤上，然后逐渐扩散到全身。2.瘙痒胆汁淤积会刺激皮肤感觉神经末梢，进而引发瘙痒感。瘙痒... [详细]

先天性胆道闭锁通常需要积极治疗，包括手术干预。先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，由于胆道阻塞会导致胆汁淤积，对肝脏造成损害。如果不进行治疗，病情会逐渐恶化，最终可能导致肝硬化和肝衰竭。因此，对于确诊的新生儿先天性胆道闭锁，应尽快寻求专业医疗帮助，进行适当的手术治疗或其他支持性治疗措施，以改善预后。如果新生儿出现黄疸、腹... [详细]

新生儿先天性胆道闭锁能治愈。该病的病因明确，主要是由于胆管发育异常引起的，没有恶性肿瘤细胞存在，因此预后相对较好。虽然该病需要积极治疗，但由于其病因明确，可以通过手术或其他治疗方法进行有效干预，因此被认为是可治愈的。如果患儿在出生时已经出现黄疸、瘙痒等症状，则可能属于晚期病例，此时治愈难度较大。对于先天性胆道闭锁的新... [详细]

新生儿先天性胆道闭锁可能是由遗传因素、母体感染、环境因素等引起的。1.遗传因素先天性胆道闭锁可能与遗传因素有关，即父母的基因突变或染色体异常可能会传递给下一代。对于有家族史的新生儿，建议进行基因检测以评估风险，并在必要时采取预防措施。2.母体感染母体在妊娠期间感染某些病毒或细菌，如巨细胞病毒、弓形虫等，可能导致胎儿胆... [详细]

对于先天性胆道闭锁患者，移植后通常不需要吃药。先天性胆道闭锁是一种比较严重的疾病，而且该病发病时间较早。这部分患儿通常在新生儿期就会表现出来，主要会出现严重的黄疸，而且持续性加重。一般手术以后绝大部分患儿的黄疸能够消退，但是仍然有少部分患儿黄疸退不下去，需要接受肝脏移植手术治疗。